肌萎縮側索硬化症怎麼辦？ 如何治療肌萎縮側索硬化症？

肌萎縮側索硬化症又稱肌萎縮側索硬化症，是一種運動神經元疾病，可引起逐漸的肌無力和肌肉萎縮，甚至會影響患者的呼吸肌，導致患者窒息而死。 一般來說，治療這種疾病最重要的方法是以下兩個方面。

1. 藥物**。 肌萎縮側索硬化症藥物**需要盡早給藥。 目前，已獲批用於ALS的藥物包括万泉泰等，患者應予以重視。

此外，肌萎縮側索硬化症仍然是乙個比較漫長的過程，患者應注意積極配合醫生。

2、****。我們知道，肌萎縮側索硬化症患者會逐漸萎縮並削弱肌肉。 為了延緩這種症狀的發作，患者可以接受適當的****。

也就是說，通過制定計畫有目的地訓練患者的肌肉，從而幫助患者緩解症狀。

肌萎縮側索硬化症又稱運動神經元病，因為大腦、腦幹和脊髓中的運動神經細胞受到侵犯，患者的肌肉逐漸萎縮無力，從而癱瘓。

世界上沒有凍結人的好方法。 沒有特定的藥物。 唯一的辦法就是維持現狀，而這種病人的情況越來越糟。 生活質量低下。 非常罪惡。

肌萎縮側索硬化症患者一般**支援**：有症狀**，適當運動。 例如，注意呼吸道和消化道的功能。 如果唾液大量，可給予少量抗組胺藥; 若痰較多，可給予霧化吸入和降痰藥; 如果你有抑鬱的情緒，你應該服用抗抑鬱**等。

目前不可用**。 保持樂觀的心態，仰望藍天白雲，人生不留遺憾。

肌萎縮側索硬化症 （ALS），也稱為運動神經元病 （MND）、Charcot 病和 Lou Gehrig 病，是一種影響運動神經元的進行性疾病，運動神經元是專門控制肌肉運動的神經細胞，存在於脊髓和大腦中。

運動神經元病（MND）是中醫中的一種陽痿症候群，是一種肢體肌肉遲鈍無力的症候群。 中醫認為，腎是先天的基礎，主精是儲存的，骨骼是骨髓。 在中醫中，它與腎臟的關係最為密切，先天性稟賦不足，精血不足不能滋養肌肉、肌肉和骨骼，肌肉無力萎縮逐漸出現。

同時，脾胃是後天的根基，氣血，五臟五腑、肌肉、肌肉、骨骼的營養，脾是主要肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉得不到滋養， 所以肌肉萎縮無力。

肌萎縮側索硬化症在醫學上被稱為運動神經元疾病，是由運動神經損傷引起的，包括上運動神經元損傷和下運動神經元損傷，表現為全身肌肉無力、萎縮和四肢癱瘓。 體格檢查可發現肌無力、肌肉萎縮和肌束震顫，以及腱反射亢進和病理反射陽性。 因為發病機制尚不明確，所以沒有特別好的辦法。

主要給予營養支援**，如果患者吞嚥咀嚼困難，可進行鼻胃管餵養或胃造瘻手術。 如果呼吸肌麻痺，應盡快進行氣管切開術，以使用呼吸機維持呼吸。 目前，有一種國際公認的藥物叫利魯泰，可用於治療ALS，對ALS的進展有一定的延緩作用。

我不知道，我們去找個醫生吧，積極總是對的。

目前沒有好辦法做到這一點。

目前，ALS尚無明確的醫療方案，世界上ALS的通用方法是使用特殊藥物即可去。 當然，這種“**”只能延長疾病發展的時間，延緩“凍結”，但不能達到完全的**疾病。 所謂藥**比較貴，治標不治本。

所以這裡還有另乙個問題要問。 肌萎縮側索硬化症能活多久？ 家庭醫生只能說，除了霍金這樣的個別例子，他可以活30年以上，但ALS患者一般只能活2-3年。

肌萎縮側索硬化症是一種運動神經元退行性疾病，但搶救時機正確，為了控制發育和恢復部分功能的改善，運動神經元疾病，是一種慢性神經自相殘殺的疾病，後期疾病難以痊癒，其嚴重發作可侵犯脊髓前足細胞和腦幹神經核和大腦運動皮層錐體細胞， 導致呼吸困難、吞嚥障礙和危及生命。

肌萎縮側索硬化症完全**的幾率不是特別大，但可以通過藥物減緩和延長。 可以使用針灸和按摩來輔助**，同時服用一些口服藥物來促進緩解，並且必須在飲食中補充各種營養素，以增加身體對疾病的抵抗力。

如果發生ALS，則被認為是自身免疫性疾病引起的症狀，發病機制目前尚不清楚，也沒有具體方法，只能通過免疫干預來控制疾病的進展。

肌萎縮側索硬化症可導致肢體運動逐漸喪失和多種併發症。 在藥物方面，有研究表明，利魯唑具有拮抗谷氨酸釋放等作用，服用18個月可降低氣管切開率，延緩病程，延長生存時間，但對患者的肌肉力量和生活質量沒有明顯改善。

對症支援**包括各種併發症和伴隨症狀，如吞嚥、呼吸、發音、痙攣、疼痛、營養失調等。 例如，吞嚥困難患者可以接受鼻胃管飲食或經皮胃造瘻術以滿足其營養需求。 如果存在呼吸衰竭，可盡快使用無創呼吸機輔助呼吸，或根據病情使用氣管切開術進行機械輔助通氣。

此外，還可以進行相應的****和護理，以改善痙攣和疼痛，並預防壓瘡和感染等併發症。 加強社會心理支援，改善患者情緒，提高生活質量。

你好

常規護理。 1.如果唾液大量，可給予少量抗組胺藥;

2.若痰較多，可給予霧化吸入和降痰藥;

3.如果您感到沮喪，請服用抗抑鬱藥**。

**ALS的處方藥。

激素對疾病作用不大，中醫辯證治療，增強機體免疫功能，提高機體抗病能力，中西醫結合，擴大受累神經微迴圈血液滋養神經，使受損的殘餘神經得到充足的血液供應，防止疾病繼續發展。 它還刺激和啟用麻痺性休克**的神經複合體，以支配和調節運動和各種功能以恢復和改善。

肌萎縮側索硬化症目前是一種無法加重的疾病，沒有什麼可以阻止疾病的逐漸進展和加重，最終，所有患者都會發展到呼吸肌受累，需要呼吸輔助的地步。

它會逐漸導致肢體運動功能喪失，並引起各種併發症。 在藥物方面，研究表明利魯唑具有拮抗谷氨酸釋放作用。 服用利魯唑乙個月可降低氣管切開率，延緩病程，延長生存期，但對肌肉力量和壽命沒有影響。

您好，大約有 10 名 ALS 患者患有遺傳性疾病。 由於該病的詳細病因尚不清楚，醫學界尚未找到治療ALS的方法。 ALS患者一般**支援**：

對於症狀**，適當運動，如注意呼吸道和消化道的功能，如果唾液較多，可給予少量抗組胺藥; 如果痰液較多，可給予霧化吸入和降痰藥，此外，還要多翻身，防止褥瘡的發生，如進食失調、鼻胃管餵養、經皮胃造瘻等。 建議飲食清淡，不要吃太油膩的食物，不要抽菸喝酒，不要過度勞累，多喝水，多吃水果蔬菜，多做戶外活動，多運動。

肌萎縮側索硬化症俗稱“肌萎縮側索硬化症”，其症狀是：肌肉逐漸無法動彈，彷彿被凍僵了一樣，逐漸出現肢體無力和肌肉震顫，會慢慢進展為肌肉萎縮、吞嚥困難甚至呼吸衰竭。

如果您出現肌肉無力、肌肉僵硬、悸動、抽搐、吞嚥或說話困難等症狀，應及時就醫。 雖然這些症狀並不意味著ALS可能是由其他問題引起的，但如有必要，到醫院進行專科診斷和治療，以及一些輔助檢查，包括肌電圖、神經傳導速度、磁共振成像、腦脊液、血液生化和特殊抗體檢查，可以幫助早期診斷。

雖然目前尚無ALS，但它可以改善症狀，改善生活質量，延緩疾病進展。 例如，一些身體**有助於維持有虛弱症狀的患者的咳嗽、吞嚥和說話功能; 如果出現肌肉僵硬、痙攣、抽搐、流涎、唾液過多、情緒波動等症狀，可給予相關藥物改善患者症狀; 如果呼吸困難，呼吸器可以幫助患者呼吸。 一些在醫生指導下服用的藥物可以減緩疾病的進展; 最重要的是保持樂觀的態度，這有助於控制病情。

例如，英國著名物理學家、宇宙學家史蒂芬·霍金（Stephen Hawking）被限制在輪椅上40年，他不能寫字，說話含糊不清，甚至很難抬起頭來。 然而，憑藉他堅強的毅力和科學有效的**，他的壽命延長了50多年。

就算現在的醫療水平沒有很好的辦法來對付這種病，但如果不能放棄，病情會迅速發展，最終在短時間內結束自己的生命。

除了有效**外，良好的生活習慣和飲食也很重要，有規律的工作和休息，多吃高蛋白、高熱量的食物。 在生活中保持良好的心情，始終保持抗擊疾病的信心，積極鍛鍊。

肌萎縮側索硬化症實際上是指肌萎縮側索硬化症，這種疾病會積聚上下運動神經元，並導致神經元支配的肌肉無力，包括頭部和面部、軀幹和四肢的肌肉。 這種疾病是一種慢性進行性退行性疾病，可導致肌肉無力、萎縮和肌束震顫。

雖然沒有很有效的方法，但是通過積極應用一些滋養神經、改善肌肉營養功能的藥物，患者的病情會在一定程度上得到抑制，還需要營養和心理支援，這些患者還需要加強肌肉。

肌萎縮側索硬化症在醫學上被稱為肌萎縮側索硬化症，是一種運動神經元疾病，是目前從醫學角度看不容忽視的神經系統疾病。 因此，一旦出現肌無力、肌肉萎縮等症狀，應盡快到醫院診斷，對患者有利。

**一般包含幾個方面，常用的包括藥物**，雖然藥物**不是特效**，但有必要進行藥物**，常用的藥物包括利魯唑、神經營養藥物如依達拉奉等需要酌情使用，同時，我們也要注意營養支援，隨著病情加重， 呼吸系統可能受到影響，必要時呼吸困難也需要無創呼吸機，甚至需要有創呼吸機。

ALS不能通過目前的藥物治療完全治癒。 雖然ALS是一種無法完全改善的疾病，但多種方法可以改善患者的生活質量，延緩疾病的進展。

肌萎縮側索硬化症需要早診斷、早治療，患者應採用高蛋白高熱量飲食，日常生活中少食多餐，多吃軟食半流質食物。 重度吞嚥困難患者可通過鼻胃管或經皮內鏡胃造瘻術進食。

肌萎縮側索硬化症目前沒有有效的手段。 目前，醫學界也在研究如何**ALS，這也引起了公眾的關注，相信在不久的將來會有**ALS的特殊藥物出現。

1.利魯唑又稱利魯唑。 是目前西醫ALS的首選。 如果力度太小，中後期改善神經系統症狀的效果不是很明顯。

而且，長期使用會對肝、腎、脾、胃造成很大的損害。

2.神經營養因子：神經節苷脂、神經生長因子、腦苷脂肌肽、輔酶Q10、甲鈷胺素、維生素B族、磷酸肌酸等，對某些ALS的發生有改善和延緩發展的作用。 但目前臨床反應效果並不明顯，部分患者服用數年後無效果。

3、中醫**：運動神經元病發作基本得到控制或病情明顯減輕後，中醫遵循分證治的理念，逐步改變調節脾腎，滋養心脾，使患者早日恢復體質，增加抗病能力。 中醫是服用純中藥，後期可以從根本上控制病情。

益源增肌方**本病以脾腎為主，肝主腱，主體運動，肝腎同源，故以健脾活氣、補肝腎、健肌陽陽、強筋骨為主要治療原則， 採用人參、西洋參、整蟲、紫河車、當歸等數十種珍貴中藥材，根據每位患者的個人症狀、體質、嚴重程度、患病時間長短，為一人一方有針對性的相容性，更有針對性。

需要注意的是，肌萎縮側索硬化症患者在生活中還應注意以下幾個方面：

生命是有規律的，我們必須順應自然界的變化規律，適應自然環境四季的變化。 因此，運動神經元病患者在日常生活中應注意氣候變化，以防止疾病惡化。 如果感冒了，應避免運動神經元病的發生，尤其是在流感季節，遠離公共場所以防感染，並對日常穿衣、飲食、日常生活、工作和休息等有適當的安排，並注意保暖。

運動神經元病飲食需要補充高蛋白高能量飲食，為神經細胞和骨骼肌細胞的重建提供必要的物質，增強肌肉力量，生長肌肉。 中晚期患者應以高蛋白、高營養、高能量的半流質和流質飲食為主，採取少食多餐的方法，保持營養與水、電解質的平衡。