肌萎縮側索硬化症不能說話怎麼辦？ 肌萎縮側索硬化症有治癒方法嗎？

可以考慮ALS患者使用的輔助通訊軟體或硬體，了解一下全能眼控器或眼控器，即利用頭部或眼球運動來控制滑鼠打字。 在不用眼睛的情況下操作電腦，患者可以上網、聊天、與患者交流，可以豐富患者的業餘時間。 我們都知道，患有這種疾病的人對電腦的依賴程度很高，操作起來就像**聊天一樣簡單易行。

對於肌萎縮側索硬化症來說，沒有特別好的辦法，所以主要依靠非藥物維持。

1.早期營養支援，我們知道ALS是一種消耗能量的疾病，因此早期營養支援對疾病和患者的預後有重大影響。 在肌萎縮側索硬化症症狀出現之前，身體的內功會進入高消耗狀態。

即使它坐著不動，它的能耗也比正常情況大。 患者得病後，如果患者焦慮抑鬱，吃不好睡不好，能量消耗會更大，對疾病有負面影響，往往會加速ALS的發展。

2.呼吸支援方面，在ALS疾病發生發展的過程中，患者的呼吸功能和體內缺氧狀態與預後密切相關，如最新研究表明，那些患有夜間睡眠呼吸障礙（如睡眠呼吸暫停）的患者會加重ALS的發展，因此對於患者我們經常建議盡早使用家用無創呼吸機， 這並不意味著患者的呼吸有問題，而是積極改善潛在的慢性缺氧狀態**和緩解手段，從而延緩ALS疾病**的功能。

沒有這樣的說法，即逐漸冷凍的人的運動神經元病是一種退行性疾病，不能是**，但它需要正確的**來控制疾病的進展，恢復和改善其某些功能。 運動神經元變性是一種慢性神經侵襲性疾病，發病後可能難以發展。 病情嚴重時，會侵入脊髓前角細胞、腦幹核、腦運動皮層錐體細胞，可引起呼吸和吞嚥困難，危及生命。

大約 5 - 7 例是由於遺傳免疫異常或病毒感染引起的。 ** 對於其他患者仍不清楚。

一旦肌萎縮側索硬化症發作是全身器官肌肉逐漸萎縮，患者還伴有關節酸清、食物嗆到等症狀，後期需要氣管切開術，只能吃流質食物，稍有嗆咽的咳嗽就會成為致命因素。 肌萎縮側索硬化症的發作是乙個極其殘酷的過程，雖然意識清晰，但全身無法動彈，最後死於呼吸衰竭。

肌萎縮側索硬化症（ALS）的學名是運動神經元病，是一組對脊髓前角和腦幹運動神經核的不明原因的選擇性損傷。 這兩個部位是中樞神經系統管運動的部位，對該部位的損傷會導致中樞神經系統的緩慢進展性退行性疾病。 臨床表現為癱瘓，但不影響感覺系統和自主神經功能，也不影響小腦功能，而只是表現為運動障礙。

它有四種型別的肌萎縮、側索硬化症、進行性脊髓性肌萎縮症等等。 其發病機制和病因尚不清楚，但可能與人體自身免疫力有關，以及中樞神經系統中傳導神經興奮的遞質問題。

肌萎縮側索硬化症不能說話，可以用筆寫字。

好吧，到目前為止，還沒有好的辦法**這種ALS疾病，當它嚴重時，你會失去大部分的身體能力，你不能在現實中行走，你不能說話，你唯一能做的就是思考。

肌萎縮側索硬化症（ALS）非常痛苦，無法說話。 如果我們不能說話，我們只能和他說話。 裝傻。

沒辦法，如果你有能力得到霍金這樣的腦電波轉發器，你買不起，你可以用你的眼睛和木乃伊哼哼的聲音，配合默契就行了。

這種病確實很難，估計也沒什麼好辦法。 你應該找一家有專業醫生的專業醫院**。 將專業問題留給專業人士。

如果你不會說話，你可能得了這種病，你需要迅速治療，或者你可以用你的手機來表達你的意思或其他東西。

這種病比較罕見，沒有更好的辦法，可以在網上查一下，找情況相近的人，互相了解一下。

去專科醫院找醫生，開藥。

休克綜合症不能說話，沒有好辦法，既然是肌萎縮側索硬化症，我就不能慢說話。

你能動嗎？ 如果你能動，就用肢體語言來表達。

當你去醫院檢查時，醫生說你只是按照醫生的做法做什麼？

你可以學習寫作、寫作和交流。

這真的沒有辦法，霍金只是得了這種病。

遺憾的是，世界上還沒有針對這種疾病的有效治療方法。

與醫院配合好**。

肌萎縮側索硬化症也是肌萎縮側索硬化症，這種疾病是怎麼起作用的**，它是一種神經系統變性的疾病，目前尚無特效藥物，如果醫生診斷出這種疾病，它可能會逐漸發生，然後逐漸出現肌肉萎縮、肌肉無力，一般會出現肌肉震顫等症狀。 根據疾病的發病情況，比如基因分型，是哪種型別，然後有哪些臨床表現，有的人進展很慢，有的人進展比較快，每個患者的肌肉萎縮和肌無力都不同，比如呼吸肌無力，做出綜合判斷。

如果比較早，可以與利拉魯肽藥物**一起使用，然後使用維生素B來滋養神經，可以隨時得到中藥的輔助。 如果肌萎縮側索硬化症有呼吸肌無力，主要是挽救呼吸肌無力，應採用呼吸機輔助通氣來維持相關生命體徵。

肌萎縮側索硬化症 （ALS），也稱為 ALS，是一種慢性進行性退行性疾病，會影響上下運動神經元及其支配的軀幹、四肢以及頭面部肌肉。 它通常表現為上下運動神經元損傷引起的肌無力進行性加重、肌肉萎縮和肌束震顫。

我們醫院專科治療肌萎縮側索硬化症，100%恢復正常！

純中藥。

肌萎縮側索硬化症包括支援和藥物治療。

1.支援：對症和適當的運動。 注意呼吸道和消化道的功能和通暢性，如果口腔分泌物增加，可以使用抗組胺藥; 如果痰液較多，可以使用霧化吸入藥物，如果出現呼吸急促，導致呼吸困難和低氧血症，可以使用呼吸機輔助呼吸。

此外，患者應更頻繁地翻身以避免褥瘡。

2.藥物**：對於ALS，可以使用利魯唑片**等藥物，也可以嘗試使用神經營養因子、抗氧化劑、自由基清除劑和促代謝藥物來改善症狀，如維生素E、維生素C、輔酶Q10、依達拉奉、艾地苯醌等。

肌萎縮側索硬化症是一種無法改善的疾病，但它可以通過支援和藥物來改善患者的生活質量並延緩疾病的進展。 對於ALS患者，需要早期診斷和早期**。

肌萎縮側索硬化症是一種慢性進行性神經系統疾病，目前尚無**解決方案。 但是，可以採取以下措施來緩解症狀並改善生活質量：

1.藥物**：肌萎縮側索硬化症患者可以使用藥物**來緩解症狀，如肌肉痙攣、抽搐等。 您的醫生可能會開一些藥物，例如鎂、解痙藥、抗抑鬱藥等。

2.物理：物理**可以幫助患者保持肌肉力量和裂縫活動。 例如，體育鍛煉，如脊柱運動、物理等。

3.職業**：職業**可以幫助患者改變自己的生活方式、工作環境等，幫助他們適應自己的病情，保持獨立性和自理能力。

4.嗓音**：肌萎縮側索硬化症患者可能有言語障礙，嗓音**可以幫助患者恢復溝通能力。

5.心理支援：肌萎縮側索硬化症是一種慢性疾病，會對患者造成心理和情感上的傷害。 心理**和支援可以幫助患者應對心理和情緒挑戰。

需要注意的是，每個患者的病情都不同，方法也因人而異。 建議肌萎縮側索硬化症患者在醫生的指導下進行**。

說到肌萎縮側索硬化症，不知道還有多少人還記得2014年風靡全網的“冰桶挑戰”？然而，ALS是世界衛生組織列出的與癌症和愛滋病相提並論的五種絕症之一，仍然沒有辦法將其視為一種形式。 很大程度上是由於缺乏意識和幫助"肌萎縮側索硬化症"在"獨自"位置，沒有及時和正確的診斷和治療。

那麼，肌萎縮側索硬化症可以是**嗎？

肌萎縮側索硬化症是一組運動神經元疾病的俗稱，因為大腦、腦幹和脊髓中的運動神經細胞受到侵襲，患者的肌肉逐漸萎縮無力，使身體似乎逐漸凍結，因此俗稱“肌萎縮側索硬化症”。

肌萎縮側索硬化症是一種不能**的疾病，只能通過一些醫療手段來維持。 肌萎縮側索硬化症是一種無法治癒的運動神經元退行性疾病，但要抓住正確的時機控制疾病的發展，恢復和改善一些功能。 運動神經元退行性疾病是一種慢性神經元自相殘殺的疾病，在疾病後期難以痊癒，發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核和大腦運動皮層的錐體細胞， 導致呼吸困難和吞嚥困難而危及生命，約5%-7%的患者是由基因免疫異常或病毒感染引起的，其餘患者不詳。

以上內容是對“ALS能不能最好”的簡單介紹，相信大家都有一定的了解。 肌萎縮側索硬化症是目前對身體危害較大的一種疾病，為了我們的健康，我們必須重視它，積極預防和治療它。

肌萎縮側索硬化症（ALS）又稱運動神經元病（MND），後乙個名稱在英國常用，法國為Charcot病，在美國為Lou Gehrig病。 在中國，肌萎縮側索硬化症和運動神經元疾病通常混合在一起。 它是由上下運動神經元受損引起的，導致肌肉逐漸無力和萎縮，包括延髓（延髓是指由延髓支配的肌肉部分）、四肢、軀幹、胸部和腹部。

去大醫院。 如果我問醫生，我該怎麼辦？

肌萎縮側索硬化症是一組運動神經元疾病的俗稱，因為大腦、腦幹和脊髓中的運動神經細胞受到侵襲，患者的肌肉逐漸萎縮無力，使身體似乎逐漸凍結，因此俗稱“肌萎縮側索硬化症”。

肌萎縮側索硬化症是指肌肉萎縮和硬化，是由神經系統病變引起的，患者會出現肌肉抽搐、無力、不受控制等症狀，並且隨著疾病的發展，會出現呼吸困難、肢體運動障礙、吞嚥障礙、需求障礙等症狀，是一種死亡率較高的疾病，**的概率不大。

需要結合使用**方法**，口服藥物控制病情和緩解症狀，同時使用支援器械進行物理治療和**運動，呼吸困難患者還需要使用呼吸器與**一起使用，以獲得更好的效果。

此外，家屬還應幫助患者進行基本的日常活動，如吃飯、說話、穿衣、洗澡等，也可以起到輔助作用。

肌萎縮側索硬化症在醫學上被稱為運動神經元疾病，是由運動神經損傷引起的，包括上運動神經元損傷和下運動神經元損傷，表現為全身肌肉無力、萎縮和四肢癱瘓。

體格檢查可發現肌無力、肌肉萎縮和肌束震顫，以及腱反射亢進和病理反射陽性。 因為發病機制尚不明確，所以沒有特別好的辦法。 主要給予營養支援**，如果患者吞嚥咀嚼困難，可進行鼻胃管餵養或胃造瘻手術。

如果呼吸肌麻痺，應盡快進行氣管切開術，以使用呼吸機維持呼吸。 目前，有一種國際公認的藥物叫利魯泰，可用於治療ALS，對ALS的進展有一定的延緩作用。

肌萎縮側索硬化症不能**，預後較差。 請積極配合醫生指導，緩解症狀，延長加重時間。

除了使用延緩疾病進展的藥物外，還應給予患者全面的**，包括營養管理、呼吸支援、心理等。 患者應定期檢查肺功能。 注意呼吸肌無力的早期表現，盡快使用雙水平正壓無創呼吸機。

當患者咳嗽較弱時，應使用吸痰器或手動輔助咳嗽。 當患者分泌物過多而無法排出時，可以使用氣管切開術通過有創呼吸機輔助呼吸。

不要忽視營養和健康。

當患者吞嚥困難時，建議採用高蛋白、高熱量、富含維生素的飲食，以保證營養攝入。 當患者有明顯的吞嚥困難、口咽不能進食、脫水或有窒息和誤吸的風險時，應盡快進行經脾胃造瘻術，以保證營養攝入，穩定體重，延長生存期。

最後，我們要多關注患者的心理層面，多與患者溝通，注意改善他們的恐懼、焦慮、抑鬱等心理。

雖然肌萎縮側索硬化症是完全困難的，但我們可以讓它放慢腳步，愛得更久一點。