什麼是NT來檢查什麼，是否有必要

NT檢查是孕期不容忽視的檢查，通過檢查胎兒頸項透明層的厚度，可以早期診斷嬰兒染色體疾病，及早發現胎兒因各種原因引起的胎兒異常，如：胎兒脊柱裂、胎兒脊髓膨出、腦積水、側腦室增寬、後池增寬、心臟畸形、 等，利用超聲測定頸項透明層的厚度具有非常重要的臨床意義，其厚度增加，胎兒出現異常的可能性也增加。大量頸項透明層增厚的胎兒被鑑定為染色體異常、解剖學異常或某些遺傳症候群。

NT 代表“頸項半透明層”。 指胎兒頸部有清澈的液體。 NT只會在胎兒11周13周+6周存在，在此期間NT越厚，出生後出現染色體問題和心臟問題的概率就越高，只要NT在正常範圍內。

在懷孕的這個階段，建議進行NT測試以確定胎兒的狀況。

NT檢查，也稱為頸項後透明層掃瞄，是一種通過超聲測量胎兒面板下較厚的消聲透明層來評估胎兒是否患有唐氏症候群的方法。 無錫百佳專家建議，孕婦最好在11-13周+6天內做NT檢查。

NT檢查是懷孕期間必須做的檢查專案之一，它是一種早期畸形篩查，看胎兒是否患有唐氏綜合症，用彩色超聲檢測胎兒頸項透明層的厚度，正常值在，如果低於正常值，則胎兒畸形的可能性大於， 建議進一步進行無創DNA和羊膜腔穿刺檢查以確認診斷。在懷孕 11-13+6 周之間過早或過晚進行 NT 測試會影響測試結果的準確性。 如果錯過了NT檢查時間，不要太擔心，可以在懷孕16-21週時進行唐氏篩查，也可以保證胎兒的健康。

NT是指“頸項透明層”，即頸背**層和胎兒筋膜層之間的軟組織的厚度，反映了淋巴液在皮下組織中的積聚。 NT測試還用於診斷早期唐氏綜合症篩查，旨在診斷染色體疾病並檢測妊娠早期由於多種原因引起的胎兒異常。 通過彩色超聲檢查胎兒的NT厚度是排除胎兒畸形的常規檢查。

無錫百家專家建議孕婦做這個檢查。

您好，NT檢查是從懷孕11周到13+6周，B超檢測胎兒頸項透明層的厚度，這是篩查胎兒染色體異常的第一步。 NT結果正常，妊娠中期仍需進行唐篩查等檢查。 如果NT結果異常，則需要結合母體病史和家族史考慮妊娠中期產前診斷的必要性，並篩查兒童有無唐氏症候群或其他染色體發育異常。

因此，在妊娠中期，建議孕婦在門診接受NT篩查。

NT測試和唐氏綜合症篩查都是檢查胎兒是否健康的重要檢查。 NT 和 Down 篩查的時間不同，NT 篩查在懷孕 11-14 週時進行，而 Down 篩查在懷孕 15-20 週時進行。 NT檢查是指通過彩色超聲檢查孕婦頸項透明層的厚度，唐氏綜合症篩查主要是通過抽取孕婦的血液來確定胎兒患唐氏綜合症的風險。

如果唐篩查結果高危，則需要進一步診斷，並需要進行無創檢查或羊膜腔穿刺術。

您好，NT檢查一般在懷孕11-13+6週時進行，NT是測量胎頸陰道透明層的厚度，主要是初步篩查胎兒染色體異常和精神異常。 建議您與您的醫生討論檢查。 另外，在懷孕15-20週時，需要做唐氏篩查，以篩查胎兒染色體異常，在20-24週時，需要做系統的彩色超聲篩查胎兒結構畸形，請到有資質的醫院進行預防性檢查。

NT檢查是妊娠早期重要的畸形篩查，也稱為“頸項後透明層掃瞄”。 這是一項彩色超聲檢查。 NT測試可以在早期篩查畸形，減少出生缺陷，提高嬰兒的出生質量。 什麼是NT

每個孕婦每個嬰兒都有患唐氏綜合症的可能，因此NT測試尤為重要。

NT檢查是指頸項透明層的厚度和婦科血清學檢查。 NT中的NT是頸項透明層的縮寫，是指胎兒的頸項透明層，是指嬰兒頸部後部皮下組織中積液的厚度。 通過檢查胎兒頸項透明層的厚度，可以及早診斷嬰兒的染色體疾病，並檢測由各種原因引起的胎兒異常，例如：

胎兒脊柱裂、胎兒脊柱膨出、腦積水、側腦室增寬、後腔增寬、心臟畸形等。

頸項透明層明顯增厚的胎兒更有可能被診斷為唐氏症候群。 80% 的唐氏綜合症發生在 35 歲左右的孕婦身上。 在此，無錫百家婦產科醫院想提醒各位孕媽媽們：

高齡孕婦更容易患唐氏綜合症，醫學文獻證實，胎兒頸項後半透明層越厚，染色體異常的幾率就越高。

因此，重要的是將NT測試作為唐氏綜合症篩查的一部分！

NT測試在懷孕期間絕對是必要的，NT測試主要是唐氏篩查的重要手段，一般在懷孕9至14週時進行。 如果漏掉了這個檢查，那麼就沒有辦法診斷出來，胎兒的神經管缺陷也無法及時發現，如果真的發生這樣的事故，也是不可避免的。 懷孕期間的所有檢查都是有原因的，所以不要錯過。

做NT測試是唐氏綜合症早期篩查的一種手段，不做是自願的。 其實NT檢查是妊娠B超檢查胎頸透明厚度，比正常值要小，比考慮唐氏綜合症的可能性要大，而且這個檢查並不複雜，所以還是有必要做的。

NT測試對孕婦來說是非常必要的，但不是必須這樣做的。 然而，NT測試可以幫助患者檢查胎兒的染色體畸形，我們建議患者嘗試做乙個。 建議您去西寧現代婦產科醫院就診，醫療裝置的專業水平非常高。

NT測試的結果可以表明胎兒患唐氏綜合症和先天性心臟病的風險。 如果有條件，最好去做。

NT檢查是很有必要的，NT檢查相對於中期唐氏篩查，NT是比較早期的唐氏篩查檢查，可以篩查頸部的透明度，看NT是否加寬，判斷寶寶是否有可能有畸形，NT就是做B超檢查，時間一般在9周到13+6周之間， 大部分都是12周左右做，建議合理安排時間。

NT是基於當前懷孕期間產前妊娠試驗的要求。 如果可以的話，最好這樣做。 我之所以不能做NT檢查，很大程度上是因為有些孕婦不知道在13+6之前要完成這麼簡單而有力的檢查，很多時候她們可能在十五、十六、七周就來醫院。

此時已經錯過了時間。 有人說是給寶寶篩查染色體問題，唐氏篩查不需要做NT檢查。 實際上，這個想法是錯誤的。

由於唐氏篩查，其對胎兒染色體異常的檢測效果遠不如NT檢查。

NT是頸項TranslusancyThickne-SS的首字母縮寫，是一種軟超聲指示劑，用於臨床實踐，用於胎兒異常的早期篩查。 通常在妊娠 11 至 14 周之間通過超聲波測量。 NT測試是第乙個開始的胎兒畸形測試，目前的研究表明，60-70%的胎兒染色體異常和約10%的胎兒解剖異常可以根據NT作為指標進行篩查。

可以做NT檢查，以消除畸形並及時發現胎兒的生育異常，因為研究發現，在懷孕11-14周期間，如果胎兒是唐氏兒童或心臟發育不良，頸項透明層會增厚。 頸項透明層增厚與胎兒核型、胎兒先天性心臟病和其他結構畸形有關。

頸項透明層的目的是診斷染色體疾病，並檢測妊娠早期由於多種原因引起的胎兒異常。 無錫百家婦產科醫院的醫生說：因為研究發現，在懷孕11-14周期間，如果胎兒是唐氏孩子或心臟發育不好，頸項透明層就會增厚。

頸項透明層增厚與胎兒核型、胎兒先天性心臟病和其他結構畸形有關。 因此，NT測試是必須的。

nt是英文的"nuchal translucency"縮寫，指："頸項透明層"胎兒頸部後方的皮下積液空間在超聲掃瞄時會出現透明帶的形狀，大部分正常胎兒都能看到這個透明帶區，但胎兒（尤其是唐氏子女）的染色體異常胎兒先天性心臟病等結構畸形會使頸項透明層明顯增厚， 透明帶越厚，胎兒畸形的可能性越大。

百佳專家建議孕婦在11-13+6周之間進行NT測試。

NT 測試在懷孕 11 至 14 周期間進行，因為研究發現，在懷孕 11 至 14 周期間，如果胎兒下垂或心臟發育不佳，頸項透明層會增厚。 頸項透明層增厚與胎兒核型、胎兒先天性心臟病和其他結構畸形有關。 若NT檢測結果超出標準範圍，建議孕婦進行後續畸形檢查，以進一步確認胎兒異常風險，以便及早採取應對措施。

NT檢查是對胎兒頸項透明層和胎兒鼻骨的超聲檢查。 如果存在高危因素，則需要進一步的產前診斷，例如無創DNA或羊膜腔穿刺術。 進行 NT 測試的最佳時間是懷孕 11-13+6 周。

如果NT值正常，則為高危情況，需要進一步產前診斷。 如果孕婦年齡超過35歲，或有高危唐氏綜合症等高危因素，則需要進一步的產前診斷，以避免唐氏綜合症或其他染色體異常。 NT檢測是一種孕早期篩查，其中還包括孕婦的血清學檢測。

孕婦血清學檢查主要針對 HCG 和妊娠相關血漿蛋白 A。 如果上述檢查正常，可以繼續妊娠; 如果存在高危因素，則需要進一步檢查。

NT試驗是指在懷孕11週至13+6周之間，利用超聲波測量宮頸後部透明層的厚度，該試驗方法用於確定胎兒是否有染色體異常的風險。 NT檢查的結果主要取決於厚度，如果NT檢查大於或等於3mm，則稱為NT增厚，如果出現NT增厚，建議進一步進行產前診斷。 如果羊膜腔穿刺術有禁忌症或孕婦擔心羊膜腔穿刺導致出血、感染、早產，可以選擇對母體外周血做胎兒DNA檢測，也常稱為非侵入性DNA，也可以進一步篩查胎兒染色體異常。

NT篩選的準確性：由於NT測量的技術和裝置要求很高，以及測試人員的主觀因素，NT測試的結果會出現誤差。 NT 增厚意味著胎兒有 75% 的幾率出現 21 三體症候群，如果進一步增厚，醫學上稱為宮頸水囊腫，那麼胎兒有 90% 的幾率出現染色體異常（包括 21 三體、18 三體、13、45、xO）。

懷孕意味著什麼？

深圳恆產科醫院專家表示，孕期NT檢查其實是孕早期胎兒“頸項透明層”的一種檢查方法，是評估寶寶是否可能患有唐氏綜合症的重要方法。 這種檢查與懷孕期間的超聲檢查不同，雖然是通過超聲波掃瞄完成的，但重點是在懷孕早期診斷染色體疾病，發現各種原因引起的胎兒異常，這對預防胎兒先天性畸形非常有幫助。