骨髓瘤前期症狀，骨髓瘤症狀

骨髓瘤早期症狀較多，其中骨痛、骨變形是骨髓瘤的常見症狀。 造成這兩種症狀的主要原因是骨髓瘤細胞向外分泌細胞活性因子以啟用所有破骨細胞，其次是骨痛、胸痛和肋骨痛。 由於癌細胞對骨骼造成損害，骨髓瘤患者非常容易骨折，這被稱為病理性骨折。

貧血和出血也是骨髓瘤容易出現的症狀之一。

骨髓瘤患者早期會出現貧血和出血的症狀，隨著病情越來越嚴重，患者的貧血症狀會越來越嚴重，到了晚期，血小板堆積會減少，如果受到外力輕微撞擊，身體會變成紫色， 甚至出血，以**黏膜出血為常見，更嚴重的患者是內臟出血和顱內出血。

肝臟、脾臟、淋巴結和腎臟病變。

如果骨髓瘤患者不能在第一時間接受**，則肝臟和脾臟會腫大，頸部淋巴結腫大會腫大，對於器官腫大或異常腫塊，應考慮髓外漿細胞瘤或澱粉樣變性。

骨髓瘤的神經系統症狀。

有一種骨髓瘤叫做神經系統的髓外漿細胞瘤，這些患者的症狀主要是一些神經系統，如記憶力減退、視力減退、嗜睡、昏迷、複視等，這些症狀很容易發現。

大多數患者患有慢性疾病，早期可能沒有症狀，但隨著疾病的進展，骨髓瘤細胞負荷和M蛋白水平逐漸公升高，可能會出現各種體徵和症狀。 乙個常見的現象是腎功能損害可表現為眼瞼小腿區域水腫、精力不足、疲勞、厭食、噁心、尿液泡沫增加、高血壓等。 可能存在貧血。

貧血可表現為疲勞、虛弱、頭暈、耳鳴、失眠、夢境、記憶力減退、注意力不集中等。 也有患者會患上骨病，現場以疼痛為特徵。

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詳細症狀。

骨髓瘤是中年和晚年（40-60歲）。

發生的多種惡性骨髓內腫瘤。 椎體、肋骨、胸骨、顱骨和骨盆是最常見的部位。 在晚期，股骨和肱骨也可能受到影響，但膝蓋和肘部以下的骨骼很少發生。

主要症狀是疼痛，先是間歇性的，然後是持續的，疼痛非常嚴重。 神經可能受壓，引起放射痛或截癱。 一旦發現腫瘤，大多數患者會出現進行性貧血，惡病質會逐漸改變。

然而，轉移很少發生，肺部也很少受到影響。 實驗室檢查可顯示以下幾種變化：

血清球蛋白公升高約50例; 約 50% 的病例血清鈣公升高，高達 18 mg; 在這種情況下，甲狀旁腺有繼發性增生; 進行性貧血，由腫瘤破壞造血器官引起; 少數晚期病例可能外周血有假漿細胞白血病，糞便中有凝血蛋白75例，晚期腎病約70例。

在 X 線檢查中，大多數溶解性鑿缺損可見於受累骨，並且骨周圍沒有反應性新骨，這是骨髓瘤的特徵。 因此，有更多的病理性骨折。 當椎體發育時，會發生壓縮性骨折。

四肢病理性骨折可引起少量骨膜反應性新骨增生。 顱骨頂骨骨髓瘤的典型 X 線體徵是分布不規則的多發性穿孔鑿齒缺損，可立即識別。 然而，長骨幹發病時的骨破壞有時是不同的，不能與溶骨性骨肉瘤或基於 X 線的轉移區分開來**。

化學對多發性骨髓瘤有一定的療效，重度貧血患者可進行輸血，截癱患者可行椎板切除術，病理性骨折患者可進行適當的外固定。 如果肢體在肢體中被隔離，可以考慮截肢。 可對有嚴重疼痛的患者進行放療**。

症狀和體徵。 無症狀無症狀的無症狀期不限，少數患者以背痛為首發症狀，伴有貧血和惡病質。 也有患者因病理性骨折來到診所。

你好！ 晚期骨髓瘤的區域性症狀往往包括：骨痛、骨變形和病理性骨折、出血、貧血、肝脾腫大等。 部分患者後期可出現肢體麻痺、嗜睡、昏迷、複視、失明、視力喪失等症狀。

骨髓瘤是脊柱的持續性疼痛，會逐漸惡化。 在多次發作的患者中，疼痛很普遍。 容易出現截癱和神經根壓迫的症狀。

球蛋白公升高，白蛋白降低或正常。

多吃高蛋白食物，少食多餐，合理飲食，緩解症狀，如劇烈疼痛合理使用止痛藥等。

骨髓瘤是脊柱的持續性疼痛，會逐漸惡化。 在多次發作的患者中，疼痛很普遍。 約 40%-50% 的患者有病理性骨折。

容易出現截癱和神經根壓迫的症狀。 通常存在進行性貧血，紅細胞沉降率 （erythrocyte sedimentation th， ESR） 顯著公升高。 一些患者血清鈣公升高，常伴有繼發性甲狀旁腺功能亢進症。

血清總蛋白含量公升高。 球蛋白公升高，白蛋白降低或正常。 血清蛋白電泳多有異常的免疫球蛋白峰。

尿蛋白常呈陽性，但蛋白陽性率不高，約30%-60%。 同時，尿液中的草酸鈣晶體和鹼性磷酸鹽增加。 骨髓塗片顯示增殖性骨髓，漿細胞至少佔核細胞的 8%。

骨髓瘤主要包括貧血、骨痛、腎功能不全、感染、出血、神經系統症狀、高鈣血症、澱粉樣變性等。

1）腫瘤細胞浸潤的表現。

1.骨痛、骨變形及病理性骨折：骨髓瘤細胞分泌破骨細胞活性因子，啟用破骨細胞溶解和破壞溶骨劑，骨痛是最常見的早期症狀，約佔70%，多為腰骶、胸骨和肋骨疼痛。 病理性骨折是由腫瘤細胞破壞骨骼引起的，可同時存在多發性骨折。

2 貧血和出血：貧血較常見，為首發症狀，早期為輕度貧血，後期為重度貧血。 血小板減少症、出血症狀較多見，**黏膜出血較多見，嚴重者可見內臟和顱內出血。

3.肝、脾、淋巴結及腎臟浸潤：肝脾輕、中度腫大、頸部淋巴結腫大、腎骨髓瘤。

4 其他症狀：部分患者在早期或晚期可能會出現肢體麻痺、嗜睡、昏迷、複視、失明和視力喪失。

2）骨髓瘤細胞分泌大量M蛋白引起的症狀。

1 繼發感染 感染多見於細菌、真菌、病毒，最常見的是細菌性肺炎、尿路感染、敗血症，也可見病毒性帶狀皰疹。

2 腎功能損害 50% 70%的患者有蛋白質、紅細胞、白細胞、管型、慢性腎功能衰竭、高磷血症、高鈣血症、高尿酸血症，可形成尿酸結石。

3 高粘滯症候群的發病率約為 2% 至 5%，頭暈、頭暈、視力障礙和突發暈厥、意識障礙。 它更常見於 MM 型 IgM。

4澱粉樣變性的發生率為5%-10%，常發生在舌頭、**、心臟、胃腸道等部位。

3）漿細胞白血病符合外周漿細胞計數大於20%、肝脾腫大、白細胞計數大於15 109 L。

漿細胞白血病。

體徵：貧血、蒼白、結膜蒼白、淋巴結腫大、心率加快、肝脾輕、中度腫大，胸骨、肋骨、腰椎等部位壓痛，或區域性可觸及骨塊，或病理性骨折，可見出血**瘀點瘀斑，伴有肺部感染，常有溼囉音。

常見併發症：肺炎、尿路感染、敗血症、腎功能衰竭、病理性骨折。

實驗室檢查可能顯示以下幾種變化：約 50% 的病例血清球蛋白公升高; 約 50% 的病例血清鈣公升高，高達 18 mg; 在這種情況下，甲狀旁腺有繼發性增生; 進行性貧血，由腫瘤破壞造血器官引起; 少數晚期病例可能外周血有假漿細胞白血病，糞便中有凝血蛋白75例，晚期腎病約70例。

骨髓瘤是一種起源於骨髓漿細胞的惡性腫瘤，可為單個或多個，並可伴有疾病部位疼痛，疼痛一般持續存在。

根據骨髓瘤的位置，症狀不完全相同，可能會發生病理性骨折，放射痛，貧血，截癱等。

疼痛、腫脹、骨折、不動等症狀。

多發性骨髓瘤又稱漿細胞骨髓瘤，是由漿細胞與合成和分泌的免疫球蛋白惡性轉化，以及大量單轉殖惡性漿細胞增殖所致。 腫瘤常侵犯骨骼和骨髓，導致溶解性病變。 該病多發生於40-70歲的中老年人，98例患者發病年齡大於40歲，發病緩慢，症狀發作數年均無症狀。

以骨痛為主要症狀，60例患者以骨痛為首發症狀，並伴有貧血、出血傾向、化膿**感染。 主要臨床表現分為以下兩類：骨髓瘤細胞浸潤到各種組織中。

骨骼浸潤。 最常被侵犯的骨頭是顱骨、肋骨、胸骨、脊柱和四肢長骨的近端。 瀰漫性骨質疏鬆症或侷限性骨破壞是由於骨髓腔中腫瘤細胞的無限增殖所致。

骨痛是最常見的早期症狀，最常見於下背部，其次是胸骨、肋骨和四肢骨骼。 疼痛起初可能是間歇性的或遊走性的，然後逐漸加重並持續存在。 區域性壓痛、膨出或波動感; 它可能與致病性骨折有關，通常不在承重區域，並且通常同時與多個骨折有關。

X線可檢測典型多發性溶解性病變、瀰漫性骨質疏鬆症、病理性骨折等，有助於診斷。 骨髓浸潤。 腫瘤細胞在骨髓中大量增殖，導致骨髓發生明顯變化、發育不全、活動或活動。

其特徵是骨髓瘤細胞佔細胞大小的10%-90%，細胞體積大小不一，表現為進行性正常細胞、正常色素性貧血。 在塗片上，紅細胞出現在一串串的錢中。 白細胞和血小板計數可能正常或偏低，晚期可能出現全血細胞減少症。

其他器官的浸潤。 神經痛、感覺異常甚至癱瘓可由於椎骨骨折或骨髓瘤本身壓迫脊神經根或大腦和脊髓浸潤而發生。 由於腫瘤細胞浸潤全身，肝臟、脾臟、淋巴結腫大，肝腫大更常見。

也可侵犯其他器官，引起相應的臨床組表現。 由於骨破壞和骨吸收，大量鈣進入血液，M蛋白和鈣的結合增加了結合的鈣，可引起高鈣血症和尿鈣增加。

多發性骨髓瘤是一種惡性漿細胞病，早期無明顯症狀，主要有貧血、感染、出血等症狀，建議盡快去醫院**，時間拖得越久，症狀越嚴重。 在飲食方面，不宜吃辛辣食物，要清淡，可以吃一些補血的食物。

多發性骨髓瘤的常見早期症狀有哪些？ 就您而言，這種疾病通常是可怕的，而且通常危害更大。 在這種情況下，化療通常被認為是好的，這可能會增加五年生存率，但必須積極主動，此外，如果您將來不適合接受治療，以免延誤病情。

在多發性骨髓瘤的早期階段，骨痛、疲勞、泡沫尿等症狀不容易被發現。 多發性骨髓瘤一般分為3期，隨著分期的增加，病情逐漸加重。 該病在早期不易發現，大多數患者表現為 2 期或 3 期疾病。

骨痛是最常見的早期症狀，最常見於下背部，其次是胸骨、肋骨和四肢骨骼。 貧血和出血傾向; 它通常發生在疾病發作時，約20%的病例發生腎功能衰竭，泌尿功能障礙也是該病死亡的常見原因;

多發性骨髓瘤不能僅憑症狀得到有效診斷，需要去正規的三級醫院進行詳細診斷，如骨X光、CT或同位素掃瞄、血免疫球蛋白測定、尿周膜測定等詳細檢查。