夫妻倆都沒有地中海貧血，為什麼孩子要生孩子

地中海貧血通常是由基因突變引起的，地中海貧血是由珠蛋白基因缺失引起的，很少是由基因點突變引起的。

因此，父母雙方都屬於同一型別的地中海貧血不一定會遺傳，基因突變也會引起地中海貧血。

平時多吃葉酸和維生素B12

祝你平安。 求。

我和我的丈夫和妻子都沒有地中海貧血，但我丈夫的家人都有地中海貧血，我們的孩子會不會有地中海貧血？

這是遺傳的，如果父母沒有，寶寶肯定不會得地中海貧血，即使爺爺奶奶（爺爺奶奶）有，也沒有傳給父母，孩子也不會得地中海貧血。 如果孩子患有地中海貧血，則必須由父母一方或雙方遺傳。 關鍵要看是什麼型別的地中海貧血，一般地中海貧血攜帶者只是乙個正常人，不需要干預**，只要吃好喝就行了。

<>這是地中海貧血的遺傳圖譜，你可以參考這個看看。

地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病，是華南地區防治的重點。 它的遺傳性是毋庸置疑的，那麼一對攜帶地中海貧血基因的夫婦生下地中海貧血孩子的幾率有多大呢？

1.輕度地中海貧血攜帶者與正常人結婚，其後代有50%的幾率成為輕度地中海貧血攜帶者。

2.靜止性地中海貧血和輕度地中海貧血之間的婚姻有25%的幾率生下地中海貧血的孩子。

3.夫妻倆是同一地中海貧血基因的攜帶者，每次懷孕，胎兒有1 4次機會成為正常人，1 2次機會成為基因攜帶者，另外1 4次機會成為地中海貧血重症患者，4.夫妻雙方都攜帶不同型別的地中海貧血基因，或者只有一方攜帶地中海貧血基因，所生的孩子不會有地中海貧血。

地中海貧血預防勝於**，預防勝於預防，將疾病扼殺在萌芽狀態是最好的措施。 了解地中海貧血的遺傳性患病率使得積極預防地中海貧血變得更加重要。 地中海貧血基因攜帶者或地中海貧血未成年患者通常沒有明顯的症狀，所以如果在婚前就能清楚地了解自己的遺傳背景，就可以有效地將下一代患重型地中海貧血的幾率降到最低。

此外，地中海貧血的產前篩查和診斷也是降低遺傳性的直接有效途徑。 如果在產前篩查中發現孕婦是地中海貧血基因攜帶者，其配偶也需要前來檢查，如果發現雙方都是同一型別地中海貧血基因的攜帶者，則對孕婦子宮內的胎兒進行產前遺傳學診斷。 如果基因診斷顯示胎兒患有中度或重度地中海貧血，應及時終止妊娠，以免胎兒水腫症候群的發生和嚴重地中海貧血患者的出生。

墮胎是目前預防嚴重地中海貧血胎兒出生和確保母親安全的唯一方法。 如果孩子正常或輕微，懷孕可以繼續。

這個知心朋友，這種情況太常見了，沒有什麼特別的危害，最多表現的就是輕度貧血，不會很嚴重。 生孩子沒關係。 建議每天多吃一些富含鐵的食物（如肝、血、心、腎、瘦肉、魚、蛋），這些食物不僅鐵含量豐富，而且吸收率高。

您好，您描述的情況此時需要服用羊水才能看，遺傳的概率和程度，建議佩戴羊水看指導：建議雙方都是地中海貧血患者，攜帶者症狀不嚴重，地中海貧血所生的孩子不會太嚴重。

一般來說，輕度地中海貧血意味著像你這樣的基因攜帶者與健康人結婚，健康人和輕度地中海貧血的人生孩子的幾率為50%。

就像你們都患有地中海貧血一樣，50%的孩子是輕度地中海貧血，25%是健康的，25%是重度地中海貧血。

患有嚴重地中海貧血的兒童現在可以在懷孕期間通過基因檢測進行篩查，然後在檢測到時將其殺死，然後他們將懷孕直到他們健康。

但這個過程對夫妻雙方的心理影響是非同尋常的，即使生了乙個健康的孩子，由於代際遺傳的原因，你的孫子孫女在接下來的幾天裡仍然會有非常大的盲目慶祝率。

因此，一般雙方都是地中海貧血患者，所以不應該有孩子。

當兩個雜合地中海貧血基因結婚時，有 1/4 的幾率患重度地中海貧血，一半的幾率患輕度地中海貧血，1/4 的幾率生正常嬰兒。 --不管你想不想生，你只能卜立春，你仔細想想，你就可以飢腸轆轆地開悟。

如果出生的是輕度地中海貧血患者，則不需要特殊**。 注意休息和營養，積極預防感染。 適當補充葉酸和維生素E耐受

如果以上答案對您有幫助，請---選擇滿意的答案。

如果夫妻雙方都患有輕度地中海貧血（即地中海貧血攜帶者），則其後代在懷孕後遺傳的幾率為：正常胎兒為1 4，輕度地中海貧血為1 2（與父母相同），重度地中海貧血為1 4。 地中海貧血的遺傳學與性別無關，結核病的發病率在男性和女性中是相等的。

如果雙方都有相同型別的輕度地中海貧血，則無需擔心無法生育。 這就是產前診斷發揮作用的地方。 孕婦可在妊娠 14 至 21 週時進行產前診斷，可在超聲引導下抽除羊水，並可進行胎兒地中海貧血基因檢測。

如果胎兒正常或輕微，可以安全分娩; 如果情況嚴重，建議立即引產。 懷第二個孩子時，還需要進行產前診斷。 如果胎齡超過21周，建議在B超引導下進行胎兒臍帶血地中海貧血基因檢測。

孕期地中海貧血篩查：首先，孕媽媽需要進行常規血液檢查，如果發現是地中海貧血基因攜帶者，其配偶也需要來醫院檢查。 如果發現兩個攜帶者都是相同型別地中海貧血基因的攜帶者，則對孕婦子宮內的胎兒進行產前遺傳學診斷。

一般來說，如果只有配偶一方有地中海貧血的基因，胎兒不會有嚴重或致命的後果。

如果夫妻雙方都是相同型別地中海貧血基因的攜帶者，則胎兒有 1 4 的幾率患上嚴重或致命的貧血，1 2 的基因型別與父母雙方相同，但不致命或對健康有嚴重影響，1 4 的幾率完全正常。

如果基因診斷顯示胎兒患有地中海貧血中度或重度地中海貧血，醫生會建議終止妊娠，或者如果嬰兒正常或輕微，可以繼續妊娠。