非侵入性DNA檢測尋找什麼？

您好，非侵入性DNA檢測是一種準確率高的篩查，但不是診斷。 測試的持續時間可以從 16 周到 22 周不等。 非侵入性DNA檢測不需要禁食。

非侵入性 DNA 更適合 35 歲以上的人群和有中期羽絨篩查風險的人。 費用約2000元。 非侵入性DNA檢測不需要禁食：

非侵入性 DNA 測試需要抽取母體血液，當普通人聽說要抽血進行血液檢查時，首先想到的是禁食。 相反，在做非侵入性DNA測試時不需要禁食，孕婦只需保證正常飲食即可。

可檢測的非侵入性DNA檢測數量已增至95種，包括三倍體症候群、性染色體紊亂、微缺失等。

無創DNA檢測是通過抽取孕婦靜脈血來獲取遺傳物質，與羊膜穿刺術、絨毛膜絨毛穿刺術和臍靜脈穿刺術相比，稱為無創檢測。 然後是DNA，它指的是孕婦血液中胎兒的游離DNA。 在這種情況下，測試是直接面對的，雖然抽取了母親的血液，但它是對胎兒遺傳物質的直接測試，與之前的唐氏篩查相比，已經發生了根本性的變化。

基因診斷是通過檢測母親血液中胎兒的游離DNA來進行的，主要用於檢測胎兒染色體異常。

唐氏篩查、無創DNA和羊膜腔穿刺術都是唐氏症候群患兒的篩查方法，一般先篩查唐氏症候群，只有當結果高危時，才會進行無創DNA或羊膜腔穿刺術來確診; 如果檢測結果為低風險，則無需進行無創DNA或羊膜腔穿刺術，下次產前檢查時可以按時進行。

產前檢查一般篩查，無創DNA，綿羊穿，檢查是什麼？

什麼是唐篩？

唐篩是一種對孕婦血清進行取樣，檢測母體血清中α-胎兒蛋白和絨毛膜促性腺激素的濃度，並結合預期媽媽的預產期、體重、年齡和胎齡計算去除唐氏綜合症的風險的方法。 一般情況下，唐氏篩查結果可在抽血後一周獲得，高風險為1 270（國際標準）。

此外，唐氏篩查只能幫助確定胎兒患唐氏綜合症的可能性，但不能確定胎兒是否患有唐氏綜合症。 因此，唐氏篩查的準確率只有75%左右，即使結果是高風險的，也不必太擔心，然後就可以用無創DNA或羊膜腔穿刺術來確診。

什麼是非侵入性DNA

無創檢查方法類似於唐氏篩查，即抽取孕媽媽的血液進行檢測，但無創準確率高達99%，而且比羊膜腔穿刺術更簡單，所以很多孕媽媽會選擇無創，只有當無創檢測結果也是高風險時，才會選擇羊膜腔穿刺術， 因為無創是私人機構，醫院最終採取羊膜腔穿刺術作為結果。

什麼是羊膜腔穿刺術

檢查的目的也是唐氏綜合症或胎兒染色體異常，因為羊膜腔穿刺術需要取孕媽媽的羊水進行檢測，這也算是侵入性小手術，所以很多孕媽媽會擔心，非侵入性是首選。

哪些孕婦不需要篩查唐氏綜合症，需要直接進行羊膜穿刺術？

35歲以上的老年孕婦

篩查結果為母體血先天性愚蠢綜合症的孕婦風險較高

超聲檢查結果有嚴重胎兒缺陷的孕婦

一位懷孕的母親與唐氏家族生下了孩子

患有遺傳性疾病的孕婦

非侵入性DNA用於篩查兒童的染色體異常。 過去，我曾經做過唐氏兒童篩查，也就是檢查21號染色體上是否還有一種先天性愚蠢。 年紀大了，害怕羊膜腔穿刺術的孕婦一般選擇無創DNA檢測。

非侵入性DNA主要用於檢查13號、18號和21號染色體數量的異常。 這樣一來，一般就排除了低智商，多發畸形較多，所以這個檢出率比唐氏綜合症篩查準確得多。 不過，這也是篩查，不是診斷，只是檢查這三對染色體是正常的，並不代表羊膜穿刺核型是正常的。

"非侵入性DNA是指在懷孕後抽取母親的外周血，以檢測胎兒是否有染色體異常的技術。 非侵入性DNA篩查的最大優點是，與絨毛膜絨毛穿刺和羊水相比，它確實是非侵入性的。 但缺點是，這項技術只是一種篩查技術，只能判斷它是高風險還是低風險。 "

測試是胎兒有沒有先天性疾病，發育是否正常，但這些都不是每個孕媽都做的，如果唐篩查的風險高，就要做無創DHA，如果還是高，就要做羊穿，醫生會根據檢查結果給你建議。

非侵入性DNA也是排除胎兒畸形的檢測方法，所用的樣本是抽取孕婦的靜脈血，檢測孕婦靜脈血中的游離胎兒DNA，進行分析。 與早期唐氏篩查、中唐篩查和光皮質類固醇檢測相比，它的診斷率更高。

如果檢查風險高，應進行非侵入性DNA或羊膜腔穿刺術。

非侵入性DNA通過抽血進行檢測，NT檢測可在懷孕11-13+6週時進行。 指導：非侵入性DNA通過抽血檢測，NT檢測可在懷孕11-13+6周進行。

記得定期進行產前檢查！ 懷孕期間，注意均衡飲食，多吃蔬菜和水果。

非侵入性DNA篩查比唐氏篩查更準確，主要測試過程是從孕婦身上採集5公釐的血液。 高通量DNA檢測技術可以準確判斷胎兒是否有染色體異常，可以準確獲取胎兒的遺傳資訊。 同時，可以對胎兒進行三種主要染色體疾病的檢測。

因此，孕婦可以根據自己的情況進行檢測。

無創DNA檢測非常簡單，提前預約，在約定時間到達指定實驗室，確認資訊後進行血液檢測。 報告測試結果的時間因測試專案而異。