進口化妝品需要哪些流程？ 我需要提供什麼資訊？

1、化妝品成品進口需經國家食品藥品監督管理總局批准進口（如為原料或半成品，則無需）。

2.化妝品的審批很難做，時間長，成本高，所以一般如果沒有長期的進口計畫，你會選擇從香港轉移到中國，這個過程比較簡單，不需要有審批，這是網商的首選。

化妝品進口報關流程：邦遠航程擁有全權**。

1. 化妝品收發貨人備案（我司**，發貨前2-3個工作日） 2.備貨（由貴公司安排或我司安排）。

3、準備檔案（由貴司安排或我司安排）。

4.送貨到香港（由貴公司安排或我司安排）。

5.更換訂單（我們的操作）（1個工作日）。

6、檢驗申報（商檢部門運作）（1-3個工作日） 7.報關（價格審核、檢驗）（海關部門操作）（1-2個工作日） 8.繳稅（1-2個工作日）。

9. 中文標籤備案（貨物到港後辦理）（5-7個工作日） 10.抽樣檢測（商檢部門操作）（15個工作日） 11.貼標（2個工作日）。

12.放行貨物（1個工作日）。

13.交貨（1個工作日）。

化妝品出口手續需按以下方式辦理：1、向商務局申請備案，7天後收到《外國經營者備案登記表》; 2、變更經營範圍為區縣工商局，增加“貨物進出口、技術馬鈴薯芯進出口、**進出口”，同時到區縣公安局指定地點刻上報關專用章，當天領取; 3、辦理區、縣所轄海關備案登記的相關手續，7天後領取《中華人民共和國海關進出口貨物收發貨人報關登記證》; 4、到省出入境檢驗檢疫局辦理登記登記，7天後領取《自理報告科塌陷揀選單位備案登記證明》; 5、申請聯合批准中國電子口岸，10天左右取得入網許可，購買IC卡、讀卡器、作業系統，成為中國電子口岸正式會員; 6、向省外匯局申請開通外匯核銷和出口核銷備案。 希望以上內容能幫助您過上幸福的生活！

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你好，親愛的！ 1、出口化妝品必須經過標籤審核，並取得《進出口化妝品標籤審核證書》後方可報檢。 2、出口化妝品檢驗檢疫機構檢驗的事項為：

標籤、數量、重量、規格、包裝、標記以及質量和衛生。 3、化妝品包裝容器必須符合產品效能和安全衛生要求。 4、安全衛生指標不合格的，應當在檢驗檢疫機構的監督下銷毀或者退回; 出口化妝品檢驗需提供的證明 1、按規定填寫《出境貨物檢驗表》>並提供《進出口化妝品標籤審核證書》（原件或影印件）或《標籤審核通知橡膠旅遊驗收證書》及相關外貿檔案

合同或銷售確認書、發票、裝箱單等; 2、首次出口的化妝品，必須提供生產、衛生許可證、安全評價資料和產品成分表（含特殊化妝品）供檢驗檢疫機構備案。

法律分析：進出口資質審批流程：

1、到商務局備案，7天後收到《外國經營者備案登記表》;

2、將經營範圍變更為區縣工商局，增加“貨物進出口、技術進出口、貨物進出口”，同時到區縣公安局指定地點辦理報關專用印章，當日領取;

3、辦理區、縣所轄海關備案登記的相關手續，7天後領取《中華人民共和國海關進出口貨物收發貨人報關登記證》;

4、到省出入境檢驗檢疫局辦理登記登記，7天後領取《自理取件單位備案登記證明》;

5、申請聯合批准中國電子口岸，10天左右取得入網許可，購買IC卡、讀卡器、作業系統，成為中國電子口岸正式會員;

6、向省外匯局申請開通外匯核銷和出口核銷備案。

法律依據：《貨物出口許可證管理辦法》

第八條 經營者申請出口許可證時，應當認真、如實填寫《出口許可證申請表》（原件）乙份，並加蓋印章。 實施網上申請的，應當認真、如實填寫電子申請表，並轉交相應的發證機關。

第九條 經營者申請出口許可證時，應當向發證機關提交有關出口貨物配額或者其他有關批准檔案。

第十條 經營者申請出口許可證時，應當向發證機關提交《外國經營者備案登記表》或者《中華人民共和國進出口企業資質證書》或者加蓋外國經營者備案登記專用章的外商投資企業批准證書（影印件）。

除了出口合規外，還需要滿足目的地國的合規要求。 如果化妝品進入美國，需要遵守美國的規定，分為以下兩部分：

首先，加利福尼亞州**要求在該州銷售的所有化妝品都必須由其化妝品公司向該州報告。 2005 年《加州化妝品安全法案》要求所有化妝品製造商、包裝商和/或分銷商向加州公共衛生部 （CDPH） 報告在該州銷售的所有化妝品。 2009 年 6 月 15 日，為執行《化妝品安全法》而設立的加州安全化妝品計畫建立了報告系統。

根據《化妝品安全法》的規定，所有需要向加州公共衛生部提交報告的機構必須在 2009 年 10 月 15 日之前通過該系統提交報告。 從這一天起，所有需要向加州出口化妝品的公司都必須通過該系統提交報告。 在確認產品需要報告後，公司必須在乙個月內（30天）提交報告。

這個過程可能非常漫長和複雜。

同時，美國食品和藥物管理局（FDA）的化妝品註冊，也稱為自願化妝品註冊計畫，是針對所有在美國有化妝品銷售記錄的製造商、包裝商和分銷商的上市後報告系統。 化妝品自願註冊計畫由兩部分組成：第一部分是企業註冊; 第二部分是“化妝品成分宣告”，簡稱CPIS，這意味著公司必須向FDA註冊其化妝品中的每種成分。

以上只是備案和註冊的要求。 此外，美國FDA還會對化妝品企業在其官網、銷售平台、社交網路平台的官方宣告進行核查，如果公司有不合規的宣告，FDA也有權向公司發出警告信，並在官網公布。

總結。 進口化妝品的銷售有兩種手續。

1、國家質量監督檢驗檢疫總局出具的《進出口化妝品標籤審核證明》和衛生部出具的《進口非專用化妝品備案證明》。

2、申請個體經營許可證，準備身份證原件及影印件、證件照片、廠房證影印件。 拿到營業執照後30天內，需要到當地地方稅務局和國家稅務部門申請《稅務登記證》，需要提供身份證、營業執照、租賃合同等材料影印件。

您好，我已經看到了您的問題，正在整理答案，請稍等一下 進口化妝品的銷售有兩個程式。 1、國家質量監督檢驗檢疫總局出具的《進出口化妝品標籤審核證明》和衛生部出具的《進口非專用化妝品備案證明》。 2、申請個體經營許可證，準備身份證原件及影印件、證件照片、廠房證影印件。

在拿到營業執照後30天內，應到當地地方稅務局和國家稅務部門申請《稅務登記證》，並需提供身份證影印件、營業執照、租賃首勳路合同等材料。

首先，要區分產品是普通化妝品還是特殊化妝品。 1.一般化妝品需要提交以下資訊：

1）非特殊用途化妝品進口行政許可申請表;（二）產品中文名稱命名的依據; （3）產品配方; （4）產品質量安全控制要求; （5）產品原包裝（含產品標籤。

對於化妝品的進口，需要獲得衛生部對進口化妝品進行衛生審查的批准檔案，以便具體處理進口事宜，獲得批准檔案的程式如下：

1.境外製造商或進口商應向衛生部監察司提出書面申請，並提供下列資訊：

1）進口化妝品衛生許可證申請表;

2）產品成分目錄和限用物質含量;

3）產品質量標準;

4）產品在生產國（或地區）的生產和銷售證明;

5）產品在其他國家（或地區）註冊和銷售證明（影印件）;

6）在國家（或地區）和其他國家（或地區）通過生產、註冊和銷售審查的產品的相關測試報告（影印件，附中文譯文）;

7）產品標籤和說明書的正式樣品;

8）完整的包裝產品樣品。

2.衛生部監察司將申請材料送交中國預防醫學科學院環境衛生監測所（以下簡稱環境監督所）。 環境監督院收到申請材料後，應當在兩周內完成資料完整性審查和技術審查工作。

法律依據

化妝品行政許可申請受理規定

第五條 國產化妝品行政許可申請人應當為化妝品生產企業。 國產化妝品新原料行政許可申請人應當為化妝品原料生產企業或者化妝品生產企業。

進口化妝品行政許可申請人應當為進口化妝品生產企業。 進口化妝品新原料行政許可申請人應當是進口化妝品新原料生產企業或者化妝品生產企業。 同一申請人應委託在中國境內依法註冊且具有獨立法人資格的單位作為在中國境內申報的責任單位，負責**申報的有關事項。

申請人可以更換在中國境內申報的責任單位。

第六條 申請人和負責申報的單位應當按照國家有關法律、法規、標準和規範的要求申請化妝品行政許可，並負責申請材料，承擔相應的法律責任。

第七條 申請人應當向國家食品藥品監督管理總局提出化妝品行政許可申請，並按照本條例的要求提交相關材料。