什麼是REACH認證？ REACH認證和CE認證可以等效嗎？

REACH是歐盟法規“化學品註冊、評估、授權和限制”的縮寫，是歐盟建立並於2024年6月1日實施的化學品監管體系。

原則上，REACH適用於所有化學物質，不僅用於工業過程，還用於我們的日常生活，例如清潔產品、油漆以及服裝、家具和電器等物品。

其中，REACH測試中有183項被歸類為高度關注物質，該法規規定，如果產品中高度關注物質（SVHC）的濃度超過每個生產商進口商產品每年1噸，則需要通知歐洲化學品管理局（ECHA），一旦產品超過官方限值， 它不能在歐洲市場上銷售。

步驟如下：1 諮詢---提供產品資訊。

2 **--- 確定REACH認證的成本和持續時間。

3、開案---合同回簽、費用支付。

4.測試---工程師按照REACH標準進行測試。

5 測試完成後，將出具REACH認證報告。

通常REACH認證沒有嚴格的有效期，但REACH認證不是一成不變的，隨著法規的更新，REACH認證必須更新，舊報告失效。

一般來說，REACH認證不同於CCC認證和UL認證，不需要進行年度工廠檢查，只需要對產品進行安全測試，因此不會有年費、維修費等後續費用。

REACH認證是“化學品註冊、評估、授權和限制”的縮寫。 這是歐盟於2024年頒布實施的關於化學品註冊、評估和授權限制的相關法規和要求。

做REACH認證的時候，經常有朋友提到要準備什麼材料，流程是否繁瑣，到處跑來跑去很麻煩。 REACH認證應提供哪些資訊？ 其實需要的材料並不多，先準備2-3個樣品，然後是認證申請表、產品說明書、零件清單表。

哪些產品需要REACH認證？

化學品、合金、塑料、半成品、配件。

玩具、家具、化妝品、文具、油漆、油漆、膠水和洗滌劑。

紡織品和服裝、鞋類產品、皮革製品和配飾。

電氣電子產品及其他產品 家居用品、休閒和體育用品等

REACH認證流程。

2：認證**---評估測試的成本和時間。

3：填寫申請表、退貨合同和樣品快遞。

4：實驗室對樣品進行REACH測試。

5：測試通過後，將出具REACH報告。

6：REACH認證報告、發票等配送服務的REACH認證測試有哪些專案？ 根據REACH認證法規1907 2006 EC的要求，如果滿足以下兩個條件，生產商和進口商應通知歐洲化學品管理局（ECHA）：

1：產品中高度關注物質 （SVHC） 濃度超過，2：生產商進口商 產品中所含的高度關注物質 （SVHC） 的數量每年超過 1 噸。

您好，REACH認證其實就是REACH註冊。 其實簡單來說，這是化學法規，不是認證。 由於目前企業與REACH註冊接觸最多，所以大家很容易想到REACH是什麼樣的認證。

今天，我們來談談REACH註冊：

註冊是該法規的主要義務，在成功向歐洲化學品管理局 （ECHA） 提交化學物質的註冊檔案後，公司將獲得乙個 18 位的註冊號。 根據歐盟REACH法規，自2024年6月1日起，年進口量超過1噸的未註冊化學品將不允許投放歐盟市場。

REACH認證。 化學品註冊。 評估。

2024年12月18日頒布的《授權和限制法》分條例。 2024年6月1日實施。 預註冊將於2024年6月1日開始。

正式註冊時間為2024年12月至2024年5月。

如果您想了解更多。 我可以向您傳送相關測試資訊的副本。

REACH不是認證，它是一項法規，非常複雜，根據企業的不同產品，要承擔的義務不同，化學品註冊，下游專案是SVHC符合性評估，以及未來授權限制通知等，如果遇到REACH的問題，還必須分析具體問題，如有必要， 在網站上給我發一條簡訊，我會告訴你的。

REACH SVHC目前包括84種，所以對材料的要求越來越高，很多客戶都在要求這份檢測報告，可以搜尋到：寧波藍曉華最新檢測裝置做相關準確的檢測

2012 年 12 月 19 日，歐盟公布了第八批 54 種高度關注的 SVHC 物質，使 SVHC 專案總數達到 138 種。

REACH是歐盟關於化學品註冊、評估、批准和限制的法規。

它適用於所有化學品，不僅適用於工業過程中的化學品，還適用於日常產品中的化學品，例如洗滌劑、油漆或服裝、家具、電器等物品。

由於REACH不僅適用於化學物質和混合物，而且還包含適用於物品的規定，因此消費品的製造商和進口商必須了解他們在REACH框架中的角色和責任。 對於要投放歐洲共同市場的物品，材料限制、批准和通知是重要因素。 與此同時，該行業必須應對鏈內和與消費者溝通帶來的SVHC挑戰。

REACH規定行業有責任管理化學品或消費品可能對公眾健康和環境構成的風險。 許多REACH要求直接適用於製造商和進口商，他們必須通過提供有關化學品特性的資料來註冊化學品（包括純化和混合物）。 根據REACH法規，他們還必須制定化學品安全評估並實施風險管理措施。

REACH要求製造商和進口商向歐盟監管機構報告有害物質的使用情況。 然後，REACH可能會批准它。

REACH要求下游使用者確保其客戶（例如其他工業企業和消費者）了解產品的安全使用。 分銷商有義務確保其銷售的配方產品和物品中都提供相關的物質安全資訊，並且所銷售的產品中沒有限制物質。

此外，REACH框架可能會影響附件XIV下的消費品物品的批准、附件XVII下的限制以及第7條通知或第33條通知中的高度關注物質（SVHC）的批准。 生產商和進口商必須了解REACH標準的不斷變化，並應滿足最新要求。

REACH測試是環境測試之一，符合條約第57條規定的一項或多項規範的物質可以被認定為“高價值物質”（SVHC），並被列入“授權候選清單”（也稱為“候選清單”）並進入SVHC清單".

分為金屬部分和非金屬部分，金屬部分有64項，非金屬部分有155項。

2.《SVHC清單》中所列物質如下：

1.符合致癌、致突變或重複毒性（CMR）分類規範第1類或第2類的物質;

2.永續性、生物累積性和有毒物質; 或非常永續性和生物累積性 （VPVB） 物質;

3.有證據表明存在類似關注的物質，例如內分泌干擾物。

3. REACH測試的目的是什麼？

1.提交有關危險化學品的資訊。

2.評估和管理化學品的危害。

3.登記所有用途的化學品。

4.對健康危害較小的物質。

5.對環境危害較小的物質。

6.支援歐盟當局對化學品使用的風險和危害採取更快的行動。

7.提高歐盟化工企業的競爭力將是經濟發展的一劑良藥。

8.制定有害物質評估方法。

9.確保物質在歐盟內部市場的自由流動。

不一樣，CE認證是CE認證，REACH認證是針對化學品的，REACH測試是環保測試中的兩回事之一，符合《條約》第57條規定的一種或多種規範物質，歐盟REACH法規可以認定為“高價值物質”（SVHC），並被列入“授權候選清單”（又稱“候選清單”）， 到達SVHC清單".

分為金屬部分和非金屬部分，金屬部分有64項，非金屬部分有155項。

2.《SVHC清單》中所列物質如下：

1.符合致癌、致突變或重複毒性（CMR）分類規範第1類或第2類的物質;

2.永續性、生物累積性和有毒物質; 或非常永續性和生物累積性 （VPVB） 物質;

3.有證據表明存在類似關注的物質，例如內分泌干擾物。

3. REACH測試的目的是什麼？

1.提交有關危險化學品的資訊。

2.評估和管理化學品的危害。

3.登記所有用途的化學品。

4.對健康危害較小的物質。

5.對環境危害較小的物質。

6.支援歐盟當局對化學品使用的風險和危害採取更快的行動7提高歐盟化工企業競爭力將是經濟發展的一劑良藥8制定有害物質評估方法。

9.確保物質在歐盟內部市場的自由流動。

“CE”標誌是一種安全認證標誌，被視為製造商開啟和進入歐洲市場的通行證。 CE 代表 歐洲統一（Conformite Europeenne）。 所有帶有“CE”標誌的產品都可以在歐盟成員國銷售，而不需要滿足每個成員國的要求，從而實現了貨物在歐盟成員國內部的自由流通。

REACH是歐盟法規《化學品註冊、評估、授權和限制法規》的簡稱，是歐盟制定並於2024年6月1日實施的化學品監管制度。 REACH指令要求所有在歐洲進口和生產的化學品必須經過一套全面的註冊、評估、授權和限制程式，以便更好、更容易地識別化學品的成分，以確保環境和人類安全。 指令主要包括註冊、評估、授權、限制等主要內容。

任何產品都必須有乙個註冊檔案，其中列出了化學成分，並解釋了製造商如何使用化學成分和毒性評估報告。 所有資訊都將輸入正在建設中的資料庫，該資料庫將由位於芬蘭赫爾辛基的新歐盟機構歐洲化學品管理局管理———.

根據歐盟REACH法規的規定：企業生產或進口的物質為新物質（2024年後在歐盟市場上上市的物質），那麼從2024年6月1日起，企業需要完成REACH法規的正式註冊，才能繼續合法從事產品的生產或進口， 但在正式註冊之前，必須進行查詢。

企業生產或進口的物質為畢老正的分階段物質，需在2024年6月1日至2024年5月31日期間提交REACH預註冊（預註冊）或後期預註冊（後期預註冊）。

registration, evaluation, authorization and restriction of chemicals；化學品的註冊、評估、授權和限制”。 這是歐盟關於所有進入其市場的化學品的預防性管理法規，於2024年6月1日生效。