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我們現在用A來表示血友病的隱性基因,對應的顯性基因是ax染色體上血友病的顯性基因,表示為XA
X染色體上的血友病隱性基因表示為XA
第一種情況是:
xay × xaxa
xaxa xaxa xay xay
載體 女性 攜帶者 女性 正常男性 正常男性。
也就是說,生的兒子是正常的,女兒(因為女兒有XA基因,但表型正常)是攜帶者。
第二種情況是:
xay × xaxa
xaxa xaxa xay xay
正常女性攜帶者女性正常男性生病男性。
也就是說,50%的兒子可能患有血友病A,50%的女兒可能是攜帶者。
第三種情況。
xay × xaxa
xaxa xaxa xay xay
攜帶者:女性、生病的女性、正常男性、生病的男性。
也就是說,女兒是血友病患者和攜帶者的概率是50%,她所生兒子的概率是50%。
第四種情況。
xay × xaxa
xaxa xaxa xay xay
生病的女病女病男病男病病的男病男病的男病的病男病
也就是說,出生的孩子都是血友病患者。
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>xx+xy各佔50%。
xx+xy+xx+yx各佔25%。
xx+xx+yx+yx各佔25%。
>xx+xy各佔50%。
沒有必要指出所謂的"患病基因".如果血友病是 X 染色體的隱性遺傳病,則 X 用 X 表示"患病基因",x 表示正常。 xx 是病人,xx 是攜帶者。 患者和攜帶者之間的區別在於病情是否表現出來。
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血友病 A 以某種方式遺傳 I血友病A患者娶了正常女性,正常女性所生的兒子是正常女性,女兒是攜帶者。
血友病A以第二種方式遺傳與女性攜帶者結婚的正常男性很可能有乙個 50% 的兒子患有血友病 A 和乙個 50% 的女兒可能是攜帶者。
血友病A有三種遺傳方式血友病A患者娶了女性攜帶者,他的女兒有50%的幾率是血友病患者和攜帶者,他的兒子有50%的幾率會患上這種疾病。
血友病A有四種遺傳方式乙個既是血友病患者又是血友病患者,結婚並生下血友病孩子。
血友病B是如何遺傳的血友病B的遺傳方式與血友病A相似,血友病B的女兒是攜帶者,兒子是正常的。
血友病C是如何遺傳的血友病C是以常染色體不完全隱性遺傳方式遺傳的,可影響男性和女性,如果在床上遇到女性血友病患者,應視為血友病C。
血友病是如何遺傳的? 暫時終生**卻無法**,昂貴又稀缺的藥物,這是近10萬血友病患者及其家屬無法逃脫的現實。 血液學家表示,懷孕前進行基因篩查可以大大降低血友病患兒的出生率。
血友病是一種遺傳性出血性疾病,患者缺乏凝血因子(俗稱“因子8”),一旦出血,就會不採取行動就出血,致殘率相當高。 目前,可以通過替代方法解決患者的止血問題,並降低殘疾率。 但現有的三種藥物價格昂貴,患者需要終生,更重要的是,用於該疾病的藥物“凝血因子”近年來在國內市場上相當稀缺,因為它大多是從人體血液中提取的。
雖然血友病無法治癒,但通過預防可以大大降低致殘率。 而且,通過孕前基因篩查,我們可以提前知道哪些孩子不適合分娩或某性別的孩子,從而降低血友病兒童的出生率。
據報道,血友病通常通過父母一方的遺傳遺傳給下一代。
例如,男性血友病患者會將血友病基因遺傳給他所有的女兒,但不會傳給他的兒子。 女兒生孩子後,有二分之一的幾率將血友病基因傳給孩子,如果把基因傳給兒子,兒子肯定會有血友病,如果基因傳給女兒,那麼女兒還是血友病基因的攜帶者。 如果在夫妻倆分娩前進行基因篩查和鑑定,可以提前發現配偶一方血友病的罪魁禍首——致病基因,然後可以採取選擇性妊娠,避免生下血友病孩子。
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血友病是一種比較常見的遺傳性出血性疾病,所以會遺傳給下一代,很多孩子天生就有一些疾病,但不是從出生開始的,大多數患者會在兒童時期患上這種疾病,有些患者成年後會患上這種疾病,但確實是遺傳的。 血友病非常容易出現一些出血表現,如果再嚴重一些,甚至會影響生存,而且這種疾病還沒有被克服,所以大多數人都會擔心遺傳問題,而且這種疾病大多是男性,女性一般攜帶致病基因,但很少發生。
對於血友病來說,發病年齡越小,會越嚴重,效果越差,所以診斷後一定要陽性,所以血友病患者大多都在出血,而且表現明顯,所以家庭護理非常關鍵,家長一定要學會如何緊急止血, 而且他們要時刻注意他的呼吸狀態,一不小心就容易窒息。對於血友病患者來說,他們不應該劇烈運動,也應該減少身體衛生。
除了遺傳之外,血友病還有其他一些原因,首先是感染,即細菌和病毒侵入我們的身體,會使人的體質虛弱,然後服用一些藥物或食物也會導致感染,這也是血友病的原因之一。 二是貧血,很多人在得知自己貧血後並不注意,但貧血很容易導致血友病。 因此,我們一定不能忽視貧血的症狀,多吃含有鐵和維生素C的食物,這對我們很有幫助。
血友病目前很難徹底進行**,所以一旦發現自己得了這種疾病,那麼一定要積極配合**,否則會導致嚴重後果。 一般來說,只要配合**,那麼你就可以恢復正常的生活。
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血友病是遺傳性的,很可能會遺傳給下一代,所以一定要注意自己的身體健康。
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會是空的,而且這種血型盲病的概率一般都比較高,可以達到50%,所以懷孕的時候一定要小心。
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可能。 這只是一定的概率,不是100%遺傳的,這種疾病的爆發有很多因素。
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一般來說,它會遺傳給下一代,所以患有這種疾病的人必須在懷孕和分娩之前治癒。
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血友病可分為血友病A型、血友病B型和血友病C型,血友病A型和血友病B型是性連鎖隱性遺留病,一般來說,它在女性中傳播較早,而在男性中,血友病C是常染色體不完全隱性遺傳,男性和女性都可能受到影響,因此血友病會遺傳。
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伴有X隱性遺傳病。 人口中的男性多於女性。
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它是伴隨遺傳,是一種半x隱性遺傳病,即x b
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具有X染色體隱性遺傳。
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血友病 A 是一種與 X 染色體基因相關的出血性隱性遺傳病。 大約每 5,000-10,000 名男性中就有一人患有血友病 A。 患者患有反覆自發性出血,導致關節損傷或畸形和殘疾。
先天性因子缺乏症通常是與性別相關的隱性遺傳,由女性和男性遺傳,控制凝血成分合成的基因位於 X 染色體上。 患病的雄性與正常雌性結婚,雄性在孩子中正常,雌性為傳遞者; 乙個正常的男性與乙個發射者女性結婚,一半的孩子是男性,一半的女性是發射者; 發射器的男性和女性所生的男孩中有一半是血友病,一半的女孩是血友病,一半是發射器。 約30%的患者沒有家族史,發病可能是由於基因突變所致。
因子缺乏的遺傳方式與血友病 A 相同,但在女性遞質中,因子水平較低,並且存在出血傾向。
凝血因子X1缺乏導致血凝血活酶形成受損,凝血酶原不能轉化為凝血酶,纖維蛋白原不能轉化為纖維蛋白,容易發生出血。
那麼,簡單地說,血友病的遺傳模式到底是什麼?
血友病指甲的遺傳方式有四種:
1.血友病 患者娶了正常女子,兒子生的是正常,女兒是攜帶者。
2.如果正常男性娶了女性攜帶者,則50%的兒子可能患有血友病A,50%的女兒可能是攜帶者。
3.血友病A患者與女性攜帶者結婚的概率為50%,其女兒為血友病患者和攜帶者的概率為50%,兒子生病的概率為50%。
4.乙個男女兼備的血友病患者已婚,所生的孩子都是血友病患者。
血友病B的遺傳方式與血友病A相似,血友病B的女兒是攜帶者,兒子是正常的。
血友病C以常染色體不完全隱性遺傳方式遺傳,可累及男性和女性,如果臨床上遇到女性血友病患者,應視為血友病C。
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它遺傳自隱性X染色體。
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用X染色體遺傳,也就是母系遺傳!
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血友病由位於X染色體上的隱性致病基因控制,並且是隱性遺傳的。
當女性的兩條X染色體上都有正常基因和血友病基因時,該女性看起來是正常的。
但是,男性只有一條X染色體,只要這條染色體上有血友病基因,男性就是血友病。
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血友病是X連鎖隱性遺傳,如果母親是攜帶者,後代兒子患病的概率一般,女兒有一半攜帶。
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血友病是隱性遺傳的。
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答案B 血友病的遺傳是X染色體的隱性遺傳病,男孩得了病,那麼患病基因一定來自母親,而母親的患病基因可能來自外祖父或外祖母,而且因為男孩的父母、祖父母、外祖父母都不是病人,所以不可能來自外祖父, 但只能來自外祖母。他的母親和外祖母是攜帶者,表型正常。
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答:血友病是一種具有X染色體的隱性疾病。 如果乙個男孩是病人,血友病基因一定來自他的母親,如果他的母親是正常的,他的外祖父是正常的,那麼母親攜帶的致病基因一定是來自他的外祖母,所以致病基因的傳播順序應該是外祖母母親男孩。
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血友病是一種相對常見的遺傳性疾病,可能在出生時發生。 血友病是一組伴有凝血功能障礙的出血性疾病,其共同特徵是活性凝血活酶的產生受損,凝血時間會延長,並且終生有輕微創傷和輕微損傷後有出血傾向,血友病不是常見疾病,是由於人體內缺乏或完全沒有凝血因子所致, 導致血管破裂,凝血因子無法正常發揮作用,導致傷口出血不止。
血友病是X染色體的病變,是一種遺傳性疾病,一般表現為女性對男性,因此女性攜帶者將其傳染給兒子的概率非常高。 女性一般是攜帶者,男性容易發病,表現為女性對男性,如果男性血友病患者娶了正常女性,在孩子中,女孩一定是攜帶者,男孩一定沒有生病,如果女性攜帶者嫁給正常男性,出生的男孩一半可能生病,一半可能是正常的, 而出生的女孩有一半可能是正常人,一半可能是攜帶者,血友病是先天性出血性疾病中最常見的。
1.**和黏膜出血。 血友病最常見的症狀是**或黏膜出血,患者的皮下組織、牙齦和口腔黏膜等部位的出血是不希望的,而且當受到創傷時,出血量遠遠超過正常人。
2.關節積血。 血友病可能會對關節造成損害,尤其是在膝蓋、肩膀、肘部和關節的其他部位。 患者會出現區域性發熱、發紅、腫脹和關節疼痛等不良表現,部分患者還會出現肌肉痙攣。
3.血尿。 對於重度血友病患者,肉眼可見血尿症狀,尤其是顯微鏡下血尿,但排尿時一般沒有明顯的疼痛,但在某些情況下,由於輸尿管血栓的形成,會出現腎絞痛的症狀。
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