什麼是獸藥批准號？ 其格式的內容是什麼

獸藥批准文號和批號不是同乙個概念。

1）獸藥產品批准文號是農業部批准特定獸藥生產企業按照獸藥國家標準、生產工藝和生產條件生產特定獸藥產品時頒發的獸藥批准證書。

獸藥產品批准文號的格式為：獸藥類別縮寫、年號、企業所在省（自治區、直轄市）序號、企業序號、獸藥種類數。

格式如下：獸藥類縮寫。 醫藥新增劑的類別簡稱為“獸藥新增劑”; 血清產品、疫苗、診斷產品、微生態產品等類別稱為“獸藥”; 中藥材、中成藥、化學品、抗生素、生化藥、放射性藥物、外用農藥和消毒劑的類別稱為“獸藥”。

年份編號用四位數字表示，即頒發產品批准號的年份。

企業所在省份的序列號用2位阿拉伯數字表示，由農業部規定和公布。

企業的序列號按省份排序，用3位阿拉伯數字表示，並由農業部公布。

獸藥的數量用4位阿拉伯數字表示，由農業部規定和公布。

2）獸藥生產批號是指獸藥生產企業在規定時間段內，在同一連續生產週期內，生產出具有相同性質和質量的一定數量的獸藥產品的數量。一般用6個8位數字，前兩位或四位代表年份，中間兩位代表月份，最後兩位代表日期。 也有一些獸藥生產企業用自己獨特的生產批號彙編方式來表達。

一般生產批號格式如下：

例如，某獸藥生產企業在2024年8月28日生產了一批硫酸慶大黴素注射液，那麼該批獸藥的生產批號可以設定為：20080828根據獸藥的生產批號，可以追溯該批獸藥的生產質量，有利於掌握該批獸藥的貯存期。

飼料新增劑或預混飼料產品批准文號。

2、實在不知道怎麼查，就直接輸入要查的產品批准文號，加上“飼料新增劑批准文號”字樣到農業部。

門上貼著**，上面有你要查的產品的批准號，如果找不到，至少是值得懷疑的產品。

第五條 企業申請時，應當向省飼料管理部門提交下列資料和樣品。 省級飼料管理部門應當在提出申請後30個工作日內作出是否發證的決定。

1）產品批准文號申請表;

2）生產許可證。

複製; 3）三批產品樣品;

4）配方及生產工藝;

5）產品質量標準及檢驗方法;

6）標籤和產品說明書樣本;

7）提交檢測的樣品的自檢報告;

8）投喂效果報告。

9）申請新飼料新增劑時，新新增劑預混飼料產品還應提供農業部頒發的新型飼料新增劑、新新增劑預混飼料證書。

以上內容參照：《大百科全書——飼料及飼料新增劑管理條例》。

1.飼料新增劑或預混飼料產品的批准文號。

2、實在不知道怎麼查，就直接輸入要查的產品批准文號，加上“飼料新增劑批准文號”字樣到農業部。

門口公布的**，上面有你要查的產品的批准號，如果找不到，至少是有問題的產品。

獸藥批准文號的申請流程和程式如下：

1、申請人應當隨申請材料一併向農業部提交下列資料：

1）《獸藥製品批准文號申請表》一式兩份;

2）《獸藥生產許可證》影印件;

3）獸藥GMP證書影印件;

4）《新獸藥註冊證》影印件;

（五）審查檢查報告影印件;

6）標籤和說明書一式兩份的樣本;

7）產品的生產工藝、配方等資料應一式兩份。

2.農業部應當自受理之日起5個工作日內將申請材料送交中國獸藥監督所進行專家評審，並在收到審評意見之日起15個工作日內作出批准決定。

3、符合要求的，應出具獸藥產品的批准文號、批准標籤和說明書。