周圍神經和運動神經有什麼區別？

兩者的本質不同，運動神經元病（MND）是一組慢性進行性退行性疾病，主要損害脊髓前角、運動核和顱神經錐體束。 上下運動神經元損傷引起的麻痺是主要臨床表現，上下運動神經元損傷的結合是最常見的。 周圍神經病變分為兩類：神經痛和神經系統疾病。

常見的周圍神經病變包括：三叉神經痛、特發性面神經炎、多發性神經炎（周圍神經炎）、急性感染性多發性神經根炎、臂叢神經損傷、尺神經損傷、橈神經損傷、正中神經損傷、脛神經損傷、腓總神經損傷、股外側皮神經炎、坐骨神經痛、肋間神經痛等。 運動神經元病與癌症和愛滋病相提並論。

只要患者患有這種疾病，肌肉就會首先萎縮，最後患者在患者意識清醒時因無法呼吸而死亡。 因此，這種患者也被稱為“ALS”。

運動神經元病（MND）是一組慢性進行性退行性疾病，主要損害脊髓前角、運動核和顱神經錐體束。 上下運動神經元損傷引起的癱瘓是主要臨床表現，上下運動神經元損傷的結合是最常見的。

周圍神經是10對12對腦神經，分別是感覺神經和運動神經，運動神經只是乙個穿透通路，乙個傳出通路，而且只是乙個運動傳出通路，不包括感覺傳入通路，所以不在同一範圍。

聽聽醫生怎麼說。

周圍神經系統由神經幹、神經叢、神經節和神經末梢裝置組成，由核周體和神經纖維組成。

周圍神經系統的前 11 對顱神經起源於大腦。 大多數顱神經起源於脊髓的上部，所有顱神經都通過顱骨中的孔離開顱骨。 31對脊神經（頸神經、胸神經、腰神經、骶神經和尾神經）起源於脊髓，起源於脊柱的椎間孔。

周圍神經系統是中樞神經系統結構和功能的延續。

其傳入纖維（或感覺纖維）將來自感覺器官（如眼睛）和身體不同部位（如**）的受體的衝動傳遞到中樞神經系統，其傳出纖維（或虛擬運動纖維）將神經衝動從中樞神經系統傳遞到效應器官（肌肉和腺體）。

人體的神經系統分為中樞神經系統和周圍神經系統，其中周圍神經系統分為運動神經和感覺神經。 運動神經是指負責控制肌肉等運動器官的神經，包括上運動神經和下運動神經。

上運動神經是從大腦皮層的運動區發出的神經纖維，其主要作用是控制大肌肉群和整個肌肉的運動和脈動，例如四肢的大範圍運動。

下運動神經是起源於脊髓或腦幹的神經纖維，其主要作用是控制單個肌肉或小肌肉群的運動，在控制肌肉收縮和鬆弛方面起著至關重要的作用。

以上是上運動神經和下運動神經的基本區別，兩者在神經組織、功能特徵、運動控制動機等方面存在明顯差異。 同時，上運動神經和下運動神經在疾病和損傷方面也表現出不同的症狀和臨床表現，如上運動神經損傷會引起肢體無力、肢體僵硬等症狀，而下運動神經損傷則會出現肢體麻木、肌無力等症狀。

1.運動神經元病患者，有人認為與遺傳因素有關，而兩者的關係非常密切，據統計有5-10例有家族遺傳傾向，此外椰子油學者認為與營養失調、代謝內分泌、神經遞質、酶缺乏和缺氧有關。

2.對於運動神經元疾病患者來說，有一些常見的外部因素，一些外部環境因素，主要是金屬元素的影響。 有學者認為，這與某些金屬的中毒和某些金屬元素的缺乏有關。

3.**對於運動神經元病患者來說，首先，這種疾病與患者自身的免疫系統和一些病毒感染有關。 據專家介紹，有學者認為是前角細胞毒性引起的毒性疾病，而另一些學者則認為人類免疫缺陷病毒可能損害脊髓，可能引起運動神經元疾病。

運動神經元病的常見症狀是什麼？

1.單側或雙側手肌無力伴有明顯震顫，以及海那肌萎縮。

2.聲音嘶啞、舌肌萎縮、言語不清、吞嚥困難、唾液流出、進食或飲水嗆到、呼吸困難、痰液不易咳出。

3.上肢肌肉和肩胛肌萎縮，舉手困難，梳理頭髮無力，下肢痙攣性麻痺，行走緩慢，步態呈剪刀形。

肌萎縮側索硬化症。

最常見的首發症狀是單指或雙指笨拙無力，隨後小指肌萎縮，並發展到前臂、上臂和肩部肌肉。 隨著疾病的進展，肌肉無力和萎縮會延伸到軀幹和頸部，最終延伸到面部和喉部肌肉。 在少數情況下，肌肉萎縮和無力始於下肢或軀幹。

肌束震顫通常在患處明顯。

進行性肌萎縮。

最常見的首發症狀是單手或雙手小肌肉萎縮無力，逐漸影響前臂、上臂和肩部肌肉。 受累肌肉明顯萎縮，肌張力降低，可見肌肉震顫。

進行性延髓麻痺。

主要表現為進行性發音不清、吞嚥困難、水嗆、咀嚼無力。 舌肌明顯萎縮，有肌束震顫，唇肌、喉肌萎縮。 這種型別的疾病進展迅速，其中大多數在1至2年內因呼吸肌麻痺或肺部感染而死亡。

原發性側索硬化症。

最常見的首發症狀是雙下肢對稱性僵硬和疲勞，行走時呈剪刀式步態。 進展緩慢，逐漸累及雙上肢。 通常沒有肌肉萎縮和肌束震顫，也沒有感覺障礙。 這種型別進展緩慢，可以存活很長時間。

一般來說，在成年動物中，任何外部橫紋肌纖維都只由乙個口腔運動神經元支配，因此運動單元是乙個功能統一體和乙個量子運動單位。 所有由運動神經元支配的肌纖維都表現出相同的組織化學特性，並被認為表現出相同的機械特性。

運動神經元在臨床上表現為肌無力、肌肉萎縮和延髓麻痺的不同組合，例如吞嚥困難和言語不清。

運動神經元病的早期階段始於乙隻手臂或腿部持續無力或痙攣，並導致肢體移動困難。

最初的症狀是一根或兩根手指的笨拙和無力，手指僵硬，然後是手部小肌肉萎縮;

隨著疾病的進展，肌肉萎縮延伸到前臂和下肢，最後累及面部和喉嚨，患處有明顯的肌束震顫;

在疾病晚期，可能會出現舌頭突出無力、吞嚥困難、咀嚼無力、言語不清;

在少數情況下，肌肉無力和肌肉萎縮可能始於下肢;

一般沒有客觀感覺障礙，但常有主觀感覺障礙，如麻木。

進行性肌萎縮。

第乙個症狀是乙隻手或兩隻手的小肌肉萎縮和僵硬;

前臂、上臂和肩胛帶肌肉進行性受累;

受累肌肉萎縮。

明顯的肌肉張力。

減弱，可見肌束震顫、腱反射和病理反射;

感覺系統和括約肌功能障礙通常不存在。

進行性延髓麻痺。

發音不清、聲音嘶啞、吞嚥困難、被水嗆到、咀嚼無力、咽反射喪失;

感覺系統和括約肌功能障礙通常不存在。

原發性側索硬化症。

首發症狀是雙下肢對稱性僵硬和疲勞，以及以剪刀步態行走。

進展緩慢，逐漸累及上肢。

四肢肌張力增高，通常無肌萎縮和肌束震顫。

感覺系統和括約肌不受影響。

科普中國：運動神經元。

運動神經元是負責將資訊從脊髓和大腦傳遞到支配效應器官活動的肌肉和內分泌腺的神經元。

一組由人體運動神經元損傷發展而來的疾病稱為運動神經元病（MND），主要包括肌萎縮側索硬化症（ALS，又稱ALS）、進行性延髓麻痺、原發性側索硬化症和進行性肌萎縮。

運動神經元分為原發性側索硬化症（上運動神經元病）、進行性脊髓肌萎縮型（下運動神經元病）、進行性延髓肌麻痺和四種萎縮性側索硬化症（綜合型）。

運動神經元疾病可分為四種型別：

第一種是肌萎縮側索硬化症，其中上下運動神經元都受到影響;

第二種型別是進行性肌營養不良;

第三類為進行性延髓麻痺，主要表現為吞嚥困難、延髓症狀、延髓症狀、四肢症狀較輕; 四是原發性側索硬化症; 其中，肌萎縮側索硬化症是最常見的。

目前，對於這類運動神經元疾病，尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元疾病，效果不是很好，一般沒有特異性。

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現在這種情況有多久了，最主要的是要及時。

運動神經元，也稱為外部傳導神經元，是負責將資訊從脊髓和大腦傳遞到肌肉和內分泌腺並支配效應器官活動的神經元。 運動神經元疾病多由慢性病毒感染引起，發病緩慢，進行性加重，目前尚無特異措施阻止病情進展，患者後期常出現併發症，但如果細心護理，加強症狀支援合成**可大大緩解症狀。 如果及早發現，應盡快**，以免錯過機會**。

運動神經元是外部傳導神經元，負責將訊號從脊髓和大腦傳遞到肌肉和內分泌腺，並通過一系列神經傳導支配身體的效應器官。 運動神經元分為上運動神經元和下運動神經元。 運動神經元病根據症狀和病變部位分為上運動神經元病、下運動神經元病和混合運動神經元病。

運動神經元疾病是一種發生在運動神經元中的不明原因的萎縮性壞死性疾病，其發生原因尚不清楚，科學家們一直致力於研究該病的機制，但到目前為止尚不清楚，可能是一些細胞毒性物質，用有毒的氨基酸攻擊或毒害神經細胞，導致運動神經逐漸死亡， 導致肌肉萎縮、無力，並可能與遺傳、神經營養因子紊亂、自身免疫機制等有關。

運動神經元疾病的確切性質和發病機制尚不清楚。 由於各種原因，可能引起神經系統中有毒物質的積累，特別是自由基和興奮性氨基酸的增加，損害神經細胞，引起疾病。

一、主要**。

1.遺傳因素：運動神經元疾病多為散發性，少數有家族史，遺傳方式以常染色體顯性遺傳為主。 最常見的致病基因是 21 號染色體上的銅（鋅）超氧化物歧化酶 （SOD-1） 基因。

2.感染與免疫：有研究者認為，該病的發病可能與脊髓灰質炎病毒、腸道病毒、人類免疫缺陷病毒（HIV）有關，當感染侵入神經元時，患者會出現相應的臨床表現。

3.金屬元素：運動神經元疾病的發病可能與某些金屬有關，如鉛、汞、鋁等，環境中金屬元素含量的差異也可能是某些地區地理高發的原因。

4.營養失調：有研究人員發現，肌萎縮側索硬化症（ALS）患者血漿中的維生素B1和維生素B1單磷酸減少，可能導致神經元的正常代謝紊亂，進而導致肌萎縮側索硬化症。

5.神經遞質：ALS患者腦脊液中抑制性神經遞質GABA水平明顯降低，而去甲腎上腺素公升高，病情越嚴重，這種變化越明顯，有研究表明，興奮性氨基酸（主要是谷氨酸和天冬氨酸）的神經細胞毒性作用在ALS的發病機制中起著重要作用。

運動神經元，也稱為外部傳導神經元，是一種神經退行性疾病，負責將資訊從大腦和脊髓傳遞到內分泌腺和肌肉，以支配效應器官的神經元。