CH4 與苯反應嗎？ 苯與四氯苯的反應是什麼？

苯不能與ch反應4，苯的化學性質：

1.苯的氧化反應——燃燒。

2C6H6+15O2-12CO2+6H2O，火焰明亮，冒黑煙，與乙炔燃燒相同。 苯不能被酸性高錳酸鉀氧化。

2.苯取代反應。

在一定條件下，苯容易被液溴、硝酸和硫酸取代，其中一些具有飽和烴的性質。

苯被溴取代——苯的溴化。

注：苯只能用液態溴代替，不能用溴水代替。

這種取代反應需要使用鐵粉或溴化鐵作為催化劑。

由此產生的溴苯是一種無色不溶液體，比水重。 然而，在實驗中，溴苯由於其中存在溴而具有顏色。

溴苯的分離提純方法如下：在反應混合物中加入NaOH溶液，充分搖勻靜置，然後分離溶液，除去下層溶液。

解釋長導管在溴化苄反應裝置中的作用：縮合回流。 蒸發的苯和溴被冷凝並流回容器中。

苯的硝化反應。

苯+ho-no2 - 苯-no2 + h2o

硝基苯（無色）。

注：本反應中的反應物為苯和濃硝酸，反應條件為：濃硫酸為催化劑，溫度55-60oC。

試劑的加入順序是：先加入硝酸，再加入硫酸，冷卻後再滴苯。

為了用水浴加熱，使水控制溫度，將溫度計放入水中;

配製混合酸時，應將濃硫酸逐滴加入濃硝酸中，邊加邊攪拌; 將苯滴加到冷卻的混合酸中，邊加邊振盪，防止產生大量熱量，導致苯的蒸發和損失。

實驗制得的硝基苯具有一定的黃色，這是由於濃硝酸分解產生的NO2溶解所致，可經鹼洗除去。

苯磺化。

注：反應物為苯與濃硫酸，反應條件共熱至70 80oC。

得到的苯磺酸是一種有機酸，具有酸的一般性質。

3.苯的加成反應。

苯部分表現出碳-碳雙鍵的性質，在某些條件下仍可發生加成反應，例如與氫加成。

注：反應條件：以鎳為催化劑，溫度在180-250oC之間。

甲烷可溶於苯，但不與苯反應。

它不與苯反應，但甲苯在一定條件下能與氫氣生成CH4和苯。

對應的反應方程式：

C6H6 （過量） + CHCL3 （+AlCl3 催化劑）—>C6H5）3CH

即產物為三苯甲烷。

總結。 吻！ 我們很高興為您解答，甲苯與CH3CH2COCL反應 甲苯與CH3CH2COCL反應在室溫下不反應，在Fuchler烷基化過程中無水Alcl3反應的條件下，生成碳陽離子，如果烷基C2，則由於1°碳正離子<3°碳正離子的穩定性而重新排列。

所以產物應該是4-異丙基甲苯甲基是電子供體基團，促進了傅-克氏烷基化程序。 發生傅利葉反應，它是苯環上的氫取代。 當苯環上有強吸電子基團（如NO2、SO3H、Cor）時，不會發生傅革蘭反應。

苯環上的氫原子在無水三氯化鋁催化下被烷基或醯基取代的反應稱為傅利葉反應。 傅利葉反應包括烷基化和醯化。 在傅利葉烷基化反應中，常用的烷基化試劑是烷基鹵化物，有時也使用醇、烯烴等。

常用的催化劑是無水氯化鋁，有時還會有三氯化鐵、三氟化硼等。

甲苯與CH3CH2COCL發生反應。

有點匆忙。 該產品為甲苯的對丙基。

我想要這個過程。 吻！ 我們很高興為您解答，甲苯與CH3CH2COCL反應 甲苯與CH3CH2COCL反應在室溫下不反應，在Fuchler烷基化過程中無水Alcl3反應的條件下，生成碳陽離子，如果烷基C2，則由於1°碳正離子<3°碳正離子的穩定性而重新排列。

所以產物應該是4-異丙基甲苯甲基是電子供體基團，促進了傅-克氏烷基化程序。 發生傅利葉反應，它是苯環上的氫取代。 當苯環上有強吸電子基團（如NO2、SO3H、Cor）時，不會發生傅革蘭反應。

苯環上的氫原子在無水三氯化鋁催化下被烷基或醯基取代的反應稱為傅利葉反應。 傅利葉反應包括烷基化和醯化。 在傅利葉烷基化反應中，常用的烷基化試劑是烷基鹵化物，有時也使用醇、烯烴等。

常用的催化劑是無水氯化鋁，有時還會有三氯化鐵、三氟化硼等。

總結。 苯COOH和CH的酯化反應3OH。

您好這些問題，謝謝。

你好，結束了嗎？

你好，我說完了！ ** 在頂部。

這有什麼規律嗎？

還有乙醇和乙烯的定律，謝謝。

您好，酯化反應定律：酸脫羥醇脫氫（酸脫羥醇脫氫）。 羧酸與醇的酯化反應是可逆的，反應很慢，因此常用濃硫酸作為抗蠟的催化劑。 聚羧酸與醇反應生成多種酯類。

你好，乙烯和漏水的發生除了反奈查應該能產生孝子畝成乙醇外，方程式是c h + h o-（一定條件）c h oh

在三氯化鋁、三氯化鐵、四氯化鈦等路易斯酸的催化下，可用氯取代苯控制合成條件，可生成四氯苯。

丙烯在酸性催化劑存在下與苯反應生成異丙苯C6H5CH（CH3）2

C6H6 + CH3CH = CH2 = 酸催化劑 = C6H5CH （CH3）2

希望對你有所幫助。

中間有碳反應，不需要寫方程式。

習慣命名法：稱為-羥基丙酸。

取代位置用 表示，它表示離 -cooh 最近的取代位置，表示 -OH 所在的取代位置，表示離 -cooh 最遠的取代位置。

2.系統命名法：稱為3-羥基丙酸。

取代位為2,3....這意味著位置 1 是 -cooh 的碳原子的位置，數字 3 是 -OH 所在的碳原子的位置。