神經性耳聾的狀態是什麼，神經性耳聾的症狀是什麼？

神經性聽力損失的主要症狀是聽力損失、聽力減少，甚至消失。 患者經常在耳朵裡聽到蟬鳴或其他雜音，這在安靜的環境中更為明顯。 可伴有發熱、頭痛、易激惹、腹脹、腰痠背痛無力等全身症狀。

如果出現上述症狀，可能是神經性耳聾，最好去醫院檢查。

神經性聽力損失的症狀

耳聾和病得很厲害。 聽力損失可能在幾小時或幾天內瞬間發生，並在早晨突然耳聾。 慢性耳聾患者會逐漸惡化，幾天後停止進展。

程度從輕度耳聾到完全耳聾不等。 它可以是暫時的，也可以是永久性的。 大多數病例為單側病例，偶爾雙側病例同時或依次發生。

它可以是耳蝸或耳蝸後耳聾。

耳鳴常發生在耳聾前後，約佔70%。 它通常出現在耳聾前幾個小時，通常是嗡嗡聲，可持續 1 個月或更長時間。 有些患者可能會強調耳鳴而忽略聽力損失。

眩暈，約2 5天 1 2突發性耳聾伴有不同程度的眩暈，其中約10%為重度耳聾、噁心嘔吐，可持續4-7天，輕度頭暈可持續6周以上。 少數管腔患者以眩暈為主要症狀，容易誤診梅尼埃病。 幾天後，它得到了緩解，沒有反擊。

需要注意的事項：

補充富含鈣質的食物：鮮奶、乳製品、豆製品、排骨湯、雞蛋、魚湯、水果、新鮮蔬菜、動物內臟、全穀物等。 補充富含鐵的食物：

動物肝臟。 如：豬肝、羊肝; 動物血、冰雹顫抖如豬血、羊血、龜血、瘦肉、蛋黃、菠菜等。

神經性聽力損失可能因型別而異，如下所示; 1.遺傳性耳聾，遺傳性耳聾多伴有其他部位或系統的異常畸形，如頜面部發育不全等，表現為出生時聽力障礙，或聽力損失逐漸出現，後期逐漸加重。 2.本藥對耳聾有毒，主要有耳聾、耳鳴和眩暈，可能在用藥過程中發生，也可能在停藥後數天、數週或數月後出現。 3.老年性耳聾，老年性耳聾與雙側聽力障礙和聽力損失同時或先後發生，常發生漸進性，雙方耳聾程度相對相似，一側可輕，一側重。

4.先天性耳聾、出生時耳聾，主要病因是病毒感染、產傷和黃種人聽寫。 5.自身免疫性耳聾，多為年輕人，不對稱、波動、進行性聽力損失，兩側同時或依次發生，多伴有眩暈。 6.聽神經病變，主要聽力學特徵包括聽覺腦幹反應無或嚴重異常，而聲發射正常，鐙骨肌反射消失或閾值公升高，純音聽力檢查以低頻聽力損失為主。

神經性聽力損失的主要症狀是聽力損失或聽力損失，其中大多數可能伴有或偶爾出現耳鳴。

患者主要表現為耳部不同程度的異常音覺，如：漏蟬源搜尋聲、嗡嗡聲、口哨聲、隆隆聲等。 症狀較輕時，可斷斷續續，一般不影響患者的正常生活，重者可繼續出現，嚴重影響患者的日常工作和休息。

神經性聽力損失是指內耳和大腦聽覺中樞的聽覺神經的病變，導致聽力損失甚至聽力損失，常伴有嗚嗚聲。 現代醫學認為，神經性耳聾的發作發生在兒童身上。

由於耳蝸神經的病變，聽覺毛細胞的電活動不能引起耳蝸神經的正常興奮，或者將電活動引起的神經衝動傳遞到腦幹的過程受損。 還有耳蝸神經性耳聾引起的耳聾，由耳蝸神痼痛經緩和聽覺中樞通路病變引起的耳聾，統稱為耳蝸後耳聾，由此產生的耳鳴稱為神經源性耳鳴。 其原因包括：

1.先天性遺傳性內耳發育不良;

2.耳毒性藥物引起的耳聾**;

3.由細菌或病毒感染引起的春季缺乏性耳炎性迷路炎，如腦膜炎、流行性腮腺炎、麻疹、流行性迷路炎**和螺旋體梅毒感染;

4.外傷包括敲傷、雜訊傷、肋骨骨折和手術傷;

5.腫瘤，如聽神經瘤、小腦腦橋角腫瘤等;

6.老年性耳聾，由年齡增長引起的生理衰老和聽力退化所致;

7、代謝性耳聾，各種影響耳蝸代謝的疾病或因素，如糖尿病、甲狀腺功能減退、腎功能衰竭、高脂血症等;

8.不明原因的突發性耳聾。

神經性聽力損失通常是由內耳或聽覺通路或聽覺中樞受損引起的，導致聽力損失或損失。 神經性耳聾的病因很多，如藥物性耳聾、耳毒性藥物引起的耳聾，都是神經性耳聾。 衝擊波損傷，例如由爆炸損傷引起的衝擊波損傷，會損害內耳的毛細胞，導致神經性聽力損失。

還有病毒感染等引起的耳聾，也可能是神經性耳聾。 神經性聽力損失也可能由於內耳或聽覺皮層損傷而發生。 老年性耳聾很可能是由內耳等聽覺器官衰退引起的，也可能導致神經性聽力損失。

基本的先天性因素，如遺傳或染色體異常，導致聽覺器官發育缺陷，導致聽力障礙。 懷孕期間由母體或分娩因素引起的胎兒聽力障礙。 常見的用於藥物中毒的耳毒性藥物有氨基糖苷類抗生素如鏈黴素、慶大黴素等，醣肽類抗生素如萬古黴素，抗腫瘤藥物如氮芥、卡鉑、順鉑等。

除了藥物劑量、用藥時間和途徑等外部因素外，藥物中毒還與個體差異等內部因素有關。 衰老的退行性因素與衰老有關（通常超過60歲），多為螺旋神經節細胞萎縮或耳蝸基底膜性質變化所致。 自身免疫因素自身免疫性疾病導致的內耳組織損傷引起的感音神經性聽力損失，呈進行性和波動性。

可能伴有耳鳴和眩暈。 聽神經病變 聽神經病變是一種具有特殊臨床表現的疾病，其主要聽力學特徵包括聽覺腦幹反應消失或嚴重異常、耳聲發射正常、鐙骨反射消失或公升高以及純音聽力圖伴低頻聽力閾值喪失。 病毒或細菌感染影響聽覺系統，可引起單側或雙側非波動性聽力損失，最常見的引起耳聾的感染是流行性腮腺炎、流行病。

神經性聽力損失是由感覺神經受損、耳蝸內後聲音辨別力受損、伴有耳鳴症狀所致，由多種因素引起：外傷、血管病變、神經病變、藥物、感染、長期暴露於噪音等！

神經性聽力損失通常是指感音神經性聽力損失，即由於耳蝸和聽覺神經上方的病變，導致聽力損失，稱為神經性聽力損失，通常是由於噪音暴露，以及年齡、衰老和某些藥物的使用，如使用耳毒性藥物，以及先天性因素造成的， 通常為感音神經性耳聾。

在這種情況下，如果聽力損失是輕度至中度的，通常可以通過佩戴助聽器來改善。 如果雙耳都是比較嚴重的感音神經性耳聾，一般只有通過人工耳蝸植入才能有效改善聽力，從而改善生活**，而藥物**對這種感音神經性耳聾**沒有明確的作用。 神經性聽力損失是由內耳和聽覺神經的病變引起的耳聾，耳聾或聽力損失可分為三種型別，如下：

1.由外耳或中耳病變引起，從外側傳到內耳的聲音量減小，導致聽力損失，稱為傳導性聽力損失。

2.由內耳、聽覺神經及以上聽覺通路病變引起，使聲音從外耳和中耳傳遞到內耳，但內耳不能將這些聲音轉化為電訊號，或內耳轉化為電訊號後，聽覺神經及以上通路不能將電訊號傳遞到聽覺皮層， 這稱為感音神經性耳聾，俗稱神經性耳聾。

3.同時出現上述兩種病變稱為混合性耳聾。

你好，怎麼說。 首先，神經性聽力損失是一種感音神經性聽力損失，其中病變發生在耳蝸、聽覺神經和中樞聽覺通路。

希望對你有所幫助。

純粹的手瞭望台。

神經性聽力損失主要是指耳蝸、聽覺神經、中樞病變引起的耳聾，可是遺傳或染色體異常引起的遺傳性疾病，也可能是藥物中毒、耳外傷或感染引起的遺傳性疾病。 患者可能有聽力損失、眩暈和耳鳴等症狀。 聽力損失患者應首先完善常規聽力檢查，初步識別耳聾的性質和程度，然後結合影像學檢查、基因檢查等方法，盡可能明確耳聾，從而給予相應的藥物**或使用助聽器、人工耳蝸等來改善或代償患者的聽力，提高生活質量。

神經性耳聾是較為嚴重的耳聾型別，因為病變的位置在內耳甚至神經傳導通路，影響因素很多，而且難度大，所以聽力障礙患者應積極檢查和避免，特別是對於先天性耳聾患者，避免耳聾和啞巴。

神經性耳聾是指由聽覺毛細胞、螺旋神經節、聽覺神經甚至內耳聽覺中樞等器質性病變引起的耳聾，以及對聲音的感知和分析或影響聲音和聲音資訊的傳遞。 按**可分為傳導性耳聾、藥物性耳聾、老年性耳聾和爆震性耳聾。 一旦發生，應該是及時的**，對於更長的時間，可以通過佩戴助聽器和人工耳蝸來完成**。