免疫組化結果 免疫診斷報告 免疫組化結果

三陰性乳腺癌的風險一般在前三年，因此前三年應更積極地重新檢查。

你好，ER和PR均為陰性，內分泌**不能服用，HER-2為陰性，無需靶向**，KI67陽性率為20%，說明細胞增殖活躍，進展較快，預後較好，可以進行化療。 請記住，ki67值越高，預後越差，希望我能幫到你，希望。

術後用中藥預防和中藥動態是目前最好的方法，可以有效減少或消除腫瘤，提高免疫力，達到治標兼治的目的。

你所看到的許多解釋在這裡不再贅述。 我想提醒大家的是，切除術後，一是要注意飲食，二是密切監測腫瘤標誌物的資料，不管手術後是否有化療或其他藥物，這樣就可以隨時跟蹤癌細胞是否在體內生長。

ER（-）PR（-）HER-2（-） 三陰性乳腺癌，高度惡性腫瘤。 但化療有效。

KI-67（陽性率20%）-14% “惡性腫瘤程度高。

P120（細胞膜+）-P120膜對浸潤性小葉癌呈陽性。

p63 （-） 對乳腺癌和浸潤性癌症的早期浸潤性病變呈陰性。

EGFR（+）原癌基因表達產物陽性，惡性腫瘤高，預後不良。

三陰性乳腺癌 預後不良 （ER， PR， HER-2） E-CAD， p120 這是區分導管癌和小葉癌的膜 陽性膜表明它是導管癌。

p63 鈣調蛋白 這是肌上皮陰性的標誌物，表明它是浸潤性癌而不是導管內癌。

EGFR是預後指標，為陽性，提示預後不良。

Ki-67表示細胞的增殖指數，不低於20%。

CD3（-） 惡性淋巴瘤包括 CD3 陽性的非霍奇金淋巴瘤。

CD20（+） 非霍奇金淋巴瘤 CD20 陽性。

CD21（fdc 網片收縮）對瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤呈陽性。

CD30（-） 霍奇金淋巴瘤 CD30 陽性。

KI67（80陽性）：增殖指數越高，惡性腫瘤越高。

BCL-2（+） 伯基特淋巴瘤陽性。

BCL-6 （+ 伯基特淋巴瘤陽性。

MUML（+） 生髮中心 B 細胞淋巴瘤陽性。

PAX-5（+） 對瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤呈陽性。

CD10（+） 小 B 細胞淋巴瘤為 CD10 陽性。

C-MYC（40 例陽性） C-MYC 陽性，提示高度惡性腫瘤。

結論：瀰漫性大B細胞淋巴瘤。 手術後需要化療和放療。 應該能夠**。

手術切除的組織最終通過病理檢查結果知道是良性還是惡性，但最終最準確的還是要等到免疫組化結果出來後才敢下結論，一般是醫院病理科醫生出具的報告， 如果主治醫生不研究病理學，他可能無法理解它。

問題：你能判斷它是高度分化還是低分化嗎？

實體腺癌的鑑別性較差。

腺泡和粘附物高度分化。

問題：低分化問題比高分化問題更嚴重嗎？

傳播得更快，對吧？

問題：在我發布的案例中，我已經接受了手術、化療和放療，是否可以跟進**？

在 11 組淋巴結中發現了兩個轉移。

問題：這是早的、中的還是晚的？

等一下，我去看看。

淋巴結轉移仍建議放療，患側區域性放療可降低風險，具體放療部位可諮詢正規醫院乳腺專科醫生或放療醫生，右放療對心臟無影響，放療量小。

如果 CK 和 CEA 呈陽性，則認為是腺癌;

HER2陽性，不適合靶向**;

KI67呈強陽性，表明癌細胞增殖活躍，惡性程度高。

您好，我來為您解答如何解讀免疫組化以及如何檢視免疫組化的結果，相信很多朋友還不知道，現在讓我們一起來看看吧！ 1.免疫組化結果顯示纖維。 <>

1.免疫組化結果顯示纖維組織細胞瘤，這不是**外行來說，是多一塊肉，不是什麼大缺點。

2.這不是癌症！

總結。 尊敬的主，我是肖欣先生，我對你的問題非常滿意，打字需要時間，你的問題在五分鐘內，請耐心等待

親愛的大家好，主要衝動，我是肖欣老師，很高興您問三明苑的問題，打字需要時間，淮誌會在五分鐘內收到您的問題，請耐心等待

如何看免疫組化結果 唐山職工醫院檢驗科首席技術員郭彥妍 前三名免疫組化的結果往往基於以下幾個方面： 上皮標誌物ck pan陽性，說明腫瘤組織來源於上皮組織，如果是惡性腫瘤， 它是癌症;間充質組織標誌物波形蛋白陽性表明腫瘤組織起源於間充質組織，如果是惡性腫瘤，則為肉瘤; 神經和神經內分泌標誌物：CGA、SYN、NSE、CD99、 NSE公升高是小細胞癌的特異性標誌物; 淋巴細胞標誌物：

LCA和TDT用於淋巴掩膜清遠腫瘤的診斷; Ki67表示細胞的增殖活性程度。 免疫組化臨床應用主要包括以下幾個方面：惡性腫瘤的診斷和鑑別診斷; 確定轉移性惡性腫瘤的原發部位; 某種型別腫瘤的進一步病理分類; 軟組織腫瘤的**一般需要根據正確的組織學進行分類，由於其種類差異多，組織形態相似，有時難以區分其組織，使用多種標誌物進行軟組織腫瘤的診斷是必不可少的; 微轉移的發現有助於確定臨床方案，包括確定手術範圍。

根據免疫組化結果，為臨床實踐提供了最佳方案。

您好，很高興為您服務，並給您以下答案： 免疫組化只給出三個資料結果，因為它是一種可用於檢測特定抗原而不是檢測所有抗原的技術。 因此，有三個資料結果可以提供有關特定抗原的資訊。

這個問題的解決方案是使用各種技術來檢測更多的抗原。 例如，免疫組化、蛋白質印跡、質譜、螢光免疫檢測等技術可用於檢測更多的抗原。 步驟：

1.首先，您需要準備所需的樣品，例如細胞、組織、抗原、抗體等。 2.

然後，使用不同的技術，如免疫組化、蛋白質印跡、質譜、螢光免疫測定等，來檢測抗原。 3.最後，根據檢測結果，分析抗原的表達和抗原之間的關係。

個人小貼士：使用免疫組化時，應注意抗體的選擇，確保抗體能夠有效檢測抗原。 此外，在使用其他技術時，還應注意樣品製備，以確保抗原的準確檢測。

1. CK-P（-）不是癌症。

2. LCA（-）CD3（腫瘤細胞 1）、CD2（腫瘤細胞 1）——不是淋巴瘤（惡性腫瘤）。

3. SYN（-）CGA（-）CD56（-）不是神經內分泌腫瘤**。

4. KI67（+）80%—高增殖指數，提示惡性腫瘤。

延伸答案：做免疫組化的主要目的是定位和確定它與什麼過程或功能相關。 例如，如果免疫染色僅存在於特定細胞中，則可以假設它與細胞的特定功能有關。 此外，如果免疫染色僅在組織或細胞中的特定時間發生，那麼它可能與該時期的特定作用有關。

基於這些結果，我們可以設計進一步的實驗，例如抑制或促進它們的表達，看看它們是否對特定功能有影響，從而確定各種訊號通路之間的關係。

免疫組化的優勢在於其空間定位，它反映了您正在檢測的因子的功能變化。 實驗前，應根據文獻估計測試因子的表達位點，陽性表達率，然後根據您製作的正負對讀取正負對，並分析各種結果的原因。

首先，如果抗原位於細胞內，除了在細胞膜上獲得的抗原可以用於免疫組化外，細胞核和細胞質中的抗原最好用免疫螢光來做，這樣可以定位細胞核，視覺更清晰直觀。

其次，如果我做免疫組化，我認為主要是觀察或抗原表達的陽性百分比和強度，例如統計200個細胞來計算陽性細胞的陽性率，或者根據陽性細胞被褐色的顏色來判斷表達的強度。

免疫組化的目的是檢測靶基因的表達位置，如在正常組織和細胞膜、細胞質、細胞核等中的表達和電容強度，屬於蛋白質家族，估計相似度很高，沒有現成的特異性抗體來區分，所以不適合做免疫組化， 除非你製造一抗;如果您使用相同的抗體，並且兩種蛋白質較大，則進行 WB。

根據媽媽的年齡，術後可以做4-6個療程的化療，然後開始口腔內分泌**+中醫**。

免疫組化提示是否需要內分泌**，中醫**因人而異，所以要注意保持開朗的心情，不要生氣，對預後有影響。

急診室女興奮。

BAI受體、PR黃體酮受體：DU通常是最常見且非常重要的此類實驗室檢查。 他們。

迴旋決定了腫瘤是否可興奮。

Asu** 敏感，在預後評估中起重要作用。 正常乳腺上皮細胞中有 ER 和 PR。 當細胞癌變時，ER 和 PR 部分和完全缺失。

如果細胞仍然保留ER和/或PR，則該乳腺癌細胞的生長和增殖仍受內分泌調節，稱為激素依賴性乳腺癌; 如果 ER 和/或 PR 缺失，則該乳腺癌細胞的生長和增殖不再受內分泌調節，稱為激素非依賴性乳腺癌。 免疫組化測定C-ERBB2癌基因：在正常乳腺組織中表達低，在乳腺癌組織中可公升高，其表達與乳腺癌分級、淋巴結轉移和臨床分期呈正相關，表達率越高，預後越差。

C-ERBB2 通常需要 FISH 來確認 HER2 是否為真陽性。 KI-67：通常與腫瘤生長速度有關; 與陰性乳腺癌患者（尤其是淋巴結轉移）的預後相關，以確定輔助化學**的使用。

手術切除的組織最終通過病理檢查結果知道是良性還是惡性，但最終最準確的還是要等到免疫組化結果出來後才敢下結論，一般是醫院病理科醫生出具的報告， 如果主治醫生不研究病理學，他可能無法理解它。

有點像B細胞**淋巴瘤，免疫組化主要是幫助醫生確定病理型別！