孟買血型沒有特定的遺傳模式

一樓不是我問的。

孟買血型不是從血型遺傳而來的，而是從H基因遺傳而來的，H基因是控制H抗原（岩藻糖基轉移酶）產生的基因。

孟買型在這個基因座上有乙個隱性H基因，如果兩個都是H基因，就構成Hh基因型，即不能產生H抗原，沒有H抗原就不能產生血型抗原的前體物質，血型就不能表達，這個時候，不管是什麼型別的血型基因， 它將表達為O型血（O型血不含A型和B型抗原）。

如果只有乙個H基因，構成Hh基因型，則該血型將按照標準的ABO遺傳法進行遺傳。 當然，CIS AB型除外。

因此，孟買血型沒有特定的遺傳規律，只有乙個特徵，那就是當H基因性狀被反映出來時，血型就會表現為O型。

所有血型都有遺傳模式。

血型是由A、B、O等三種遺傳因素共同決定的，大部分可以根據父母的血型來判斷。 血型的遺傳規律是：

a＋a→a、o；

a＋b→a、b、o、ab；

a＋o →a、o；

a＋ab→a、b、ab；

b＋b→b、o；

b＋o→b、o；

b＋ab→b、a、ab；

o＋o→o；

o＋ab →a、b；

ab＋ab→a、b、ab。

因此，根據上述血型遺傳法，如果夫妻雙方的血型為“A”和“B”型，嬰兒的血型除了“A”或“B”外，還會有“O”或“AB”。

分析：A、B、O型血是按照孟德爾遺傳學定律遺傳的，從遺傳學的角度來看，A、B、O、AB四種血型，A型有AA和AO兩種基因，B型是BB型和BO，O型和AB型各為一，即OO型和AB型。 當父母雙方都是A型並且兩個基因都是AA型時，孩子只能是A型。

如果父母雙方都有Ao基因，那麼他們孩子的血型可以是A型和O型。 如果父母一方是具有 AA 基因的父母，而另一方是患有 AO 的 A 型父母，則孩子的血型是 AA 基因或具有 AO 的父母。 B型的場合是完全一樣的。

對於O型和AB型的父母，孩子的遺傳身份為AO或BO，即只能是A型或B型血。 當父母雙方都是O型時，當然孩子也是O型，當父母雙方都是AB型血時，有三種可能的兒童血型：A型為AA型，B型為BB型，AB型。

資源。

在我們的血型中，我們所知道的rh陰性熊貓血是我們已經知道的最珍貴的血型，而最近網上報道了一種比熊貓血恐龍血更稀有的血型，可能有很多人看到恐龍血就會認為是恐龍的血型，其實恐龍血是孟買式的血型， 而這種血型最早是1952年在印度孟買發現的，然後發現的第一例被命名為孟買樣血型，這種血型在我國非常罕見，這種血型在全國萬例中只佔十分之一，我國只有100例左右。<>

前段時間，湖南省長沙市某少數民族孕婦在長沙市第四醫院接受治療時，醫生發現孕婦的血型很有問題，隨後經過一系列實驗，最終結果是初步考慮證明該少數民族孕婦的血型是孟買樣血型， 而這種類似孟買的血型，血型主要具有家族遺傳的特徵。只有這樣，找到同血型的概率才比大，因為這種血型比較珍貴，所以除了家族成員之外，基本上很難匹配到這種血型。<>

有什麼特點？ 孟買型或類似孟買的人具有家族遺傳特徵，如果患者需要輸血**，我們的醫務人員可以從患者家屬那裡尋找，這樣增加匹配的概率會更大，而且孟買血型，非常珍惜，它的價值和意義是有限而顯著的，所以孟買型的人， 最好提前儲存自己的血液，這樣就可以了，以後可能會發生胃出血，為輸血做準備，在給這類血型的人輸血時，我們最好進行自體輸血或輸血同型H抗原缺乏症。<>

它是一種非常罕見的紅細胞血型，在世界上非常罕見。 這種血型非常獨特，在世界上很難找到同一種血型，在輸血方面尤其危險。

孟買樣血型也稱為亞孟買血型。 它於 1952 年在印度孟買首次被發現，在中國非常罕見，中國僅報告了大約 30 例病例。

這比O型血更珍貴，O型血具有高度免疫力，可以輸注到任何血型中。

孟買血型在全世界都非常罕見，在印度約為萬分之一，在歐洲約為百萬分之一。 在一些偏僻地區，如法國留尼旺島，H抗原缺乏者的發病率高達1000萬分之一左右。

孟買血型在我國極為罕見，全國這種血型的人口比例僅為十萬分之一，國內僅報告了30例左右的病例。 因為這種“孟買血型”非常罕見，所以它的價值和意義尤為顯著。

孟買血型在中國人中極為罕見，因為紅細胞上沒有a、b、h抗原，血清中除了抗a和抗b抗體外，還有抗h抗體，唾液中可以發現a或b抗原。

據說全國只有30人，深圳3人，廣州1人，河北1人，甘肅1人，福州1人，湖南1人。

山東泰安發現一例，是山東省首例！

2011年5月27日，一對兄妹在山東再次被發現有孟買血統; 山東被發現為3人。

孟買血型於1952年在印度孟買首次被發現，在中國極為罕見，這種血型在全國僅佔十萬分之一，而中國僅報告了約30例。 由於“孟買樣血型”非常罕見，其價值和意義尤為重要。

孟買血型的紅細胞上沒有A、B、H抗原，血清中除了抗A和抗B抗體外，還有抗H抗體，唾液中也有A或B抗原。

孟買血型寫喔。 雖然它被寫成O型，但它並不是真正的O型。 當這種血型於1952年在孟買首次被發現時，它被誤認為是O型，因為它不是A型，B型或AB型。

在孟買血型最多的孟買，這種血型的發生率僅為萬分之一左右。 中國人出現在孟買型別中的機會較少。

孟買血型是指一種罕見的血型，也稱為B亞型血型或印度血型。 這種血型最早是在印度孟買地區發現的，因此得名。 孟買血型的發生率非常低，僅佔全球人口的一半左右。

與其他血型相比，這種血型的特徵和作用尚不清楚。

根據預平衡研究，孟買血型的特徵與ABO血型系統和Rh血型系統不同，因為它們都是由蛋白質抗原和抗體組成的。 相反，孟買血型由一種稱為必需激素 （H） 的化學物質代表，這是所有人類血型所必需的。 然而，與其他血型不同的是，孟買血型的紅細胞表面不表現出H抗原，而是一種叫做“氨基酸n-乙醯半乳糖胺”的抗原，這意味著孟買血型的人沒有H抗原，但有Rh（D）抗原。

雖然孟買血型的影響和意義尚未得到充分研究，但它們似乎對某些疾病和疫苗反應的風險更高。 例如，研究表明，孟買血型的人更容易患上寄生蟲巴西里姆病，這是一種通過克氏錐蟲感染傳播的疾病，主要在拉丁美洲。 此外，一些疫苗，如日本腦炎和C型肝炎疫苗，對孟買的血型人群不是很有效。

此外，研究還發現，孟買血型也可能與某些腦部疾病有關，例如阿爾茨海默氏症和帕金森氏症，以及結直腸癌和膽結石等疾病。 然而，該領域的研究仍處於早期階段，沒有足夠的發現來證實這些關聯。

綜上所述，孟買血型是一種罕見的血型，其特點和作用還需要更多的研究和探索。 雖然我們目前還不清楚，但了解孟買血型將有助於未來的疾病控制和**。 <>

這種血型是遺傳的，但比例也比較小，比較罕見，在我國很少見，特別珍貴。

這種血型不是遺傳的，而且很少見，百萬人中只有一人會有這樣的血型。

這種血型是遺傳性的，輸血時應進行血統調查。