夫妻雙方都患有地中海貧血。 我可以結婚嗎？ 你能生孩子嗎

從地中海貧血表型來看，地中海貧血可分為輕度、中度和重度三種型別。 從夫妻倆可以結婚的事實來看，你們倆都應該是載體，或者是輕、輕、中型的。 所以你可以結婚，你也可以生孩子。

但是，懷孕後，需要諮詢專業醫生並做出產前診斷，如果胎兒正常，則繼續懷孕，否則將終止妊娠。

另外，夫妻雙方都患有地中海貧血的病情過於模糊，所以夫妻雙方最好先去正規醫院做基因診斷，確定是什麼突變導致的，評估基因突變的嚴重程度，再結合血紅蛋白含量等指標的檢測結果， 分析更有針對性。

如果夫妻雙方都有地中海貧血基因，即兩人都患有輕度地中海貧血，則他們的孩子中有25%患有重型地中海貧血，50%的孩子患有輕度地中海貧血（基因攜帶者），另外25%的孩子是正常的如果丈夫和妻子都患有重型地中海貧血，則孩子是 100% 嚴重的。

不要冒險，這種都是地中海貧血的夫婦只有 1 4 的機會生乙個健康的孩子，而且很可能是攜帶者，會傷害他人; 不聽勸，誰也管不了你，但如果你生了乙個有缺陷的孩子，老天爺會懲罰你的家人，讓你活著總比死了好，死後你是鬼的時候也不會安寧，如果你有遺傳病， 你必須生孩子，這是一種罪過。

你這個垃圾，懷孕的時候問這些問題也沒用，你不知道懷孕前要諮詢嗎？ 你只是生孩子並結婚。

如果是同型別地中海貧血患者，所生的孩子更容易患病，因此要根據自身情況，提前做好優生學和生育能力方面的遺傳諮詢、產前診斷和選擇性生育。

地中海貧血是一組遺傳性疾病，分為重度、中度、輕度和非常輕度。

中度地中海貧血重症患者，如果他們不**，就不能活到成年。

很輕，只攜帶，我不會生病，但它是遺傳的。

如果夫妻雙方都有，孩子肯定會有，而且很可能是中重。

如果夫妻中只有一人攜帶它，就不會有中重的孩子，就有可能生下輕型和攜帶的孩子。

未經測試的攜帶者可能終生不為人所知。

因此，夫妻雙方都應在婚前進行檢測，尤其是在兩光、福建等高發地區。

為了自己和孩子，如果丈夫和妻子在土地貧困的情況下，他們都不能生育。

1.地中海貧血不會影響生育能力，但會影響孩子的體質和遺傳。

2.一般來說，如果兩個患有相同型別地中海貧血的人合併，就有可能生出乙個患有嚴重貧血的人。 為了有效預防這種疾病，需要抽血進行肽鏈檢測和基因分析，如果確認孩子和配偶屬於同一型別的非常輕度或輕微的地中海貧血，孩子將有四分之一的幾率完全正常，二分之一的幾率成為輕度貧血患者， 成為中度或重度貧血患者的幾率為四分之四。

鑑於該病缺乏最佳方法，中重度臨床病例預後較差，醫生應就醫，對家族史陽性或產前婚前基因診斷的患者，進行胎兒婚前檢查和產前基因診斷，避免下一代孩子的發生。

您應該謹慎並聽取醫生的建議。

夫妻有地中海貧血，也可以生孩子，主要要看夫妻倆的地中海貧血基因型，如果夫妻倆的地中海貧血基因型不同，那麼一般是沒有影響的，比如一方是地中海貧血，另一方是地中海貧血，那麼夫妻是不同的， 出生的孩子一般不會有嚴重的貧血，也不需要做產前診斷，如果夫妻是同一型別的地中海貧血，也有機會生出健康的孩子，但也有機會形成嚴重地中海貧血的胎兒，所以每次懷孕後， 需要產前診斷。

分析：地中海貧血是一種遺傳性疾病，由常染色體缺陷引起，導致血紅蛋白中珠蛋白鏈數量減少或缺乏。 患有地中海貧血的婦女應在懷孕前後進行嚴格的檢查，以防止其子女出現嚴重的地中海貧血。

如果丈夫和妻子都沒有生病，那麼他們的下一代就不會有這個問題。 如果一對夫婦中只有一人患有這種疾病，他們的孩子有 50% 的機會會遺傳地中海貧血。 如果夫妻雙方都患有這種疾病，那麼每次懷孕有 25% 的機會孩子會正常，50% 的機會非常輕微或輕度，25% 的機會發展為嚴重貧血。

如果兩對夫婦都患有相同型別的地中海貧血，則有可能生出患有嚴重貧血的孩子，最常見的情況是夫妻雙方都患有非常輕度和輕微的地中海貧血或地中海貧血，導致孩子患有嚴重或型別的貧血。 建議：

對於地中海貧血，目前尚無有效的解決方案。 輸血可以改善症狀，但效果不佳。 如果夫妻雙方都患有地中海貧血，可以在妊娠的前、中、孕晚期通過採集絨毛膜絨毛或臍帶血進行產前診斷，如果胎兒被確定患有 HB Bart S 症候群，則應立即終止妊娠。

避免 1-地中海貧血患者之間的婚姻可以降低 HB Bart S 的幾率。

答案是肯定的。 只要你經過了徹底的檢查，並且你們中只有乙個人患有地中海貧血（建議進行血紅蛋白電泳+地中海貧血基因檢測），你的孩子50%可能是正常的，50%可能是輕度地中海貧血，沒有大問題。 即使雙方的種族相同，也不是說他們不育，而是有必要在懷孕期間檢查胎兒基因型，並根據結果決定是否繼續懷孕。

根據您提供的描述，意見如下： 1.地中海貧血是一種“隱性遺傳病”，只有當一對（兩條）染色體同時具有“地中海貧血基因”時才能表現出來（兩條染色體中只有一條不會患病，而這條染色體會正常但已經是“缺乏基因攜帶者”） 2.因此，如果其中一對夫婦是“地中海貧血”，則意味著這個人的兩條染色體上都有“缺陷基因”。

- 在這種情況下，關鍵是要看配偶的一條染色體是否“完全正常”：如果配偶的染色體完全正常，那麼後代是正常的（即不會有地中海貧血），但他們的後代是“有缺陷的基因攜帶者”（即他們是正常的，沒有地中海貧血，但他們是由有缺陷的基因攜帶的） 如果配偶是正常的，但染色體上有“有缺陷的基因攜帶者”， 那麼他們的孩子有一半的幾率患地中海貧血，另一半是“正常，但攜帶了有缺陷的基因”。

3.因此，建議： - 配偶應該接受染色體檢查，看看是否完全正常，如果完全正常，那麼就可以生孩子了，但是當孩子長大後找配偶時，就要找乙個“基因完全正常的人” - 如果攜帶有缺陷的基因， 然後，建議在懷孕後對胎兒進行染色體檢查，如果胎兒異常，及時流產，如果胎兒正常，就可以出生。

地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病，是華南地區防治的重點。 它的遺傳性是毋庸置疑的，那麼一對攜帶地中海貧血基因的夫婦生下地中海貧血孩子的幾率有多大呢？ 1.輕度地中海貧血攜帶者與正常人結婚，其後代有50%的幾率成為輕度地中海貧血攜帶者。

2.靜止性地中海貧血和輕度地中海貧血之間的婚姻有25%的幾率生下地中海貧血的孩子。 3.夫妻是同一地中海貧血基因的攜帶者，每次懷孕，胎兒有1 4的幾率是正常的，1 2的幾率是基因攜帶者，另外1 4的幾率是重型地中海貧血患者。 地中海貧血預防勝於**，預防勝於預防，將疾病扼殺在萌芽狀態是最好的措施。

了解地中海貧血的遺傳性患病率使得積極預防地中海貧血變得更加重要。 地中海貧血基因攜帶者或地中海貧血未成年患者通常沒有明顯的症狀，所以如果在婚前就能清楚地了解自己的遺傳背景，就可以有效地將下一代患重型地中海貧血的幾率降到最低。 此外，地中海貧血的產前篩查和診斷也是降低遺傳性的直接有效途徑。

如果在產前篩查中發現孕婦是地中海貧血基因攜帶者，其配偶也需要前來檢查，如果發現雙方都是同一型別地中海貧血基因的攜帶者，則對孕婦子宮內的胎兒進行產前遺傳學診斷。 如果基因診斷顯示胎兒患有中度或重度地中海貧血，應及時終止妊娠，以免胎兒水腫症候群的發生和嚴重地中海貧血患者的出生。 墮胎是目前預防嚴重地中海貧血胎兒出生和確保母親安全的唯一方法。

如果孩子正常或輕微，懷孕可以繼續。

是的，但是你找不到乙個同樣是輕度地中海的男人結婚，否則你生的孩子很可能是地中海中度，甚至是重度，生乙個健康孩子的機會非常低。

我是地中海貧血，但似乎是輕微的。 但是我之前去過醫院，醫生說最好不要生孩子。 這會是遺傳的嗎，我可以有BB嗎？ 對我丈夫的血型還有其他要求嗎？ 我是O型。

當然可以，你需要你的愛人做地中海貧血基因檢測，看看是不是和你同一種型別的攜帶者，如果沒有，你可以正常懷孕，如果是這樣，你可以在懷孕期間做產前診斷，看看胎兒地中海貧血基因檢測或試管嬰兒的情況。

是的，孩子貧血的可能性不大。

這仍然需要對兩對夫婦進行地中海貧血攜帶者篩查，以便更好地了解他們的後代是否有患病風險。

是的，如果配偶中只有一方患有輕度地中海貧血，則孩子一半是正常的，而孩子是輕度地中海貧血的概率為二分之一，輕度地中海貧血一般不受影響。

你我想問一下A型地中海貧血能不能生孩子，謝謝。

你好。 我有輕微的地中海，而我丈夫沒有，我的孩子會有重度地中海嗎？

我是地中海貧血，但似乎是輕微的。 但是我之前去過醫院，醫生說最好不要生孩子。 這會是遺傳的嗎，我可以有BB嗎？ 對我丈夫的血型還有其他要求嗎？ 我是O型。

是的，孩子貧血的可能性不大。

地中海貧血患者或攜帶者不影響生育能力。

但必須注意的是，物件不能是地中海貧血攜帶者，如果雙方都是地中海貧血攜帶者，下一代一定是地中海貧血患者，很可能是中度到重度，很有可能家庭需要破產才能治療孩子沒有任何希望（延長壽命）。

如果只有父母一方是攜帶者，則孩子不會是中度至重度，一半的孩子可能是攜帶者（與父母具有相同的症狀），另一半將是正常的。

我希望去當地的婦女兒童醫院進行諮詢和篩查。

視醫生建議而定。

地中海貧血是一種遺傳性貧血疾病，與父母的基因有關。 因為它最早是在地中海地區發現的，所以被稱為“地中海貧血”（簡稱地中海貧血）。 中國南方省份的發病率也很高，其中兩廣和海南是高發地區。

根據地中海貧血的遺傳規律，正常情況下，每個人都會有兩組正常的血紅蛋白基因：一套來自父親，另一套來自母親。 如果您從父母那裡遺傳了乙個或多個異常地中海貧血基因，您可能會患上地中海貧血。

如果夫妻雙方都是靜止的或輕度的，他們的孩子將有 25% 的重度地中海貧血，50% 的輕度地中海貧血，另外 25% 的正常。

由於地中海貧血是一種遺傳性疾病，國內外尚無有效的方法，只能依靠輸血維持生命，症狀無法治癒。 目前，地中海貧血的唯一手段是造血幹細胞移植，但很難找到相互匹配的造血幹細胞供體。 一般來說，常用的方法如下：

1.一般**：注意休息和營養，積極預防感染。 適當補充葉酸和維生素E。

2.輸血和除鐵**，這種方法仍然是最重要的方法之一**。

3.鐵螯合劑：常用的去鐵胺可增加尿液和糞便中的鐵排洩，但不能阻止胃腸道吸收鐵。

4.脾切除術：脾切除術對血性沙帕萊H病和中間地中海貧血有較好的療效，但對重症地中海貧血療效較差。

5.造血幹細胞移植：遺傳造血幹細胞移植是目前最嚴重的地中海貧血方法。 如果有HLA匹配的造血幹細胞供體，則應將其作為重症地中海貧血的首選方法。

6.基因啟用**：目前正在探索使用化學藥物來增加或減少基因表達以改善地中海貧血。

地中海貧血是一種“難治但可預防”的疾病，最好在結婚前、懷孕前、產前保健前進行地中海貧血篩查和基因檢測，並清楚了解自己的遺傳背景。 崩潰。