如何在中國藥品電子監管平台上向藥品生產企業申請程式碼

1、輸入藥品電子監管碼廠家、**藥品資訊，雙擊左側選單中的“資訊管理”，進入“藥品目錄”選項卡，輸入公司已錄入藥品管理系統的藥品資訊，點選“查詢”按鈕找到你想要的藥品資訊，點選“**藥品資訊”按鈕，然後按照螢幕將**藥品資訊儲存到公司網路伺服器的指定資料夾中。

3、生產部指定人員將相應的產品資訊匯入產線編碼系統。 雙擊左側選單中的“監管程式碼管理”，點選右側的“監管程式碼申請”選項卡，開啟監管程式碼申請頁面，分別選擇正確的“藥品資訊”和“藥品規格”，選擇正確的包裝等級數。

4. 點選“提交”按鈕完成申請。

5、監管程式碼申請完成後，需等待藥品監管網生成監管程式碼（1個工作日內生成）。

6、監管程式碼生成後，企業可以使用“監管程式碼”頁面已經生成的監管程式碼檔案，使用者在完成監管程式碼後需要確認操作，已確認的監管程式碼不允許重複。 注：生成監管程式碼檔案的規則為“藥品通用名稱申請訂單號程式碼起始序列號（20位監管程式碼的前16位）檔案序列號（3位數字）包裝規格包裝級別”，例如：

地高辛片 20100303-001 8100065000000000 003 盒裝 30片 1片;（在包裝級別，1 是最小的包裝）; 例如，如果使用者應用的打包是二次打包，系統會生成兩個程式碼檔案; 但是，當涉及到客戶端時，所有檔案都打包到乙個檔案包中。

6.監督程式碼檔案後，為副檔名。 DAT加密檔案，在這種情況下，加密檔案需要先解密，然後才能使用。 直接點選“監管碼解密”選單，選擇監管碼加密包檔案，然後點選解密進行解密操作。

注意：解密時必須連線計算機的數字證書，並且必須使用監管碼應用程式中指定的解密使用者的數字證書。

在“監管程式碼局猜管理”中有乙個“監管程式碼申請”，開啟他的Tong型別，選擇要申請監管程式碼的藥品，然後選擇包裝比例並填寫要申請的數量，點選提交即可完成申請鏈。

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乙個程式碼是為每個最小的包裝藥物分配不同的序列化程式碼。 同時，電子監管碼還要求各級都有不同的包裝，目的主要是掌握藥品的狀態和流向，了解不同條碼之間的關係。 例如，同一級別的藥品包裝有哪些，上下包裝之間的監管程式碼關係。

詳細來說，最好了解藥品序列化編碼系統提供商的解決方案。

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這就是我的理解，它應該是藥品的最小零售單位，同一批次產品之間的監管程式碼應該不同。 例如，如果您這次生產了 5,000 盒藥品，您可以申請 5,000 個不同的監管程式碼，這些程式碼必須用於更改此應用程式中產品的規格。 藥品監管部門發放此程式碼後，將用於您在生產中生產的產品，生產完成後，將對應的批號、生產日期、有效期等資訊掃瞄到監管程式碼對應的監管資料庫中。

因此，我認為每種產品的監管程式碼都應該是唯一的。

基於最小的銷售單位，每件一碼，是的，就是這樣。

對於藥品生產企業生產的藥品，通過藥品電子監管碼包裝系統完成藥品包裝與藥品包裝編碼系統關係的建立，通過對正確條碼的邏輯分析和處理建立底層核心資料，從而實現藥品生產鏈條， 流通和消費終端。

監督鏈結。

系統的核心功能。

系統設定模組。

基本資訊建立模組。

藥品監管資料管理模組。

生產管理模組。

異常管理模組。

資料查詢模組。

資料匯入和匯出模組。

系統的增值功能。

外部系統介面。

生產庫存管理模組。

包裝物料管理模組。

通訊員管理模組。