如製作顯微標本5

2 用滴管吸收 1 2 滴水，然後放在托架鍵嵌入式載玻片上**。

3.用鑷子撕下一小塊物體進行觀察（無論是觀察細胞、組織還是器官，必須將材料做成薄片才能觀察，這些薄片不能太厚，一般一層細胞的厚度就好了，如果太厚， 不僅細胞相互重疊，而且光線不易穿透，雖然在顯微鏡下幾乎看不到輪廓，但很難看到細節結構），把它放在載玻片上的小水滴中，盡量不要讓材料收縮。

4、用鑷子撿起乾淨的蓋玻片，先將小水滴與蓋玻片的一側斜接觸，然後慢慢放下蓋玻片，蓋住所有觀察材料，防止蓋玻片突然掉落，以免產生氣泡，妨礙觀察效果。

5.配製的載玻片應在蓋玻片和載玻片之間充滿水分; 當水分不足時，可用滴管從蓋玻片一側邊緣滴少許水，用吸水紙吸收另一側，使蓋玻片和載玻片充滿水; 當水分過多時，可以使用吸水紙來吸收多餘的水分。

6、染色：用滴管從蓋玻片一側邊緣滴入少許碘溶液，用吸水紙吸另一面，使蓋玻片和載玻片充滿碘溶液; 當碘溶液過量時，可用於吸收更多的 新增備註 （0）.

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製作方法和步驟如下：

1.首先，選擇葉子：一定要選擇新鮮的葉子。 將新鮮的葉子平放在載玻片上，用刀片取下刀片底部、頁尖和刀片末端，留下中間有主脈的小葉子，如下圖所示，然後進行下一步。

2.其次，完成上述步驟後，切割植物材料：由於是橫截面，可以用鑷子按壓材料的一端，用右手擠壓刀片，然後沿主脈的垂直方向切割刀片。

每次切割刀片時，水都會變得粘稠，如下圖所示，將切好的薄葉放入裝滿淡水的培養皿中，然後繼續下一步。

3.然後，完成以上步驟後，選料：用鑷子從水中選擇最薄的片材，將待染色的材料滴在載玻片上，然後將薄刀片的切割面抹平並蓋住載玻片，撕下洋蔥皮得到薄皮，如下圖所示， 然後進入下一步。

4.然後，在完成上述步驟後，觀察：觀察整個透明刀片的橫截面結構。 按照整個部分，首先找到較小放大倍率的細胞內位置，然後通過區域性放大倍率調整亮度和放大倍率以獲得更好的視力和清晰度，如下圖所示，然後繼續下一步。

5、最後，完成以上步驟後，進行清洗：清洗載玻片和培養皿，整理裝置，將廢物放入指定容器中，養成良好的實驗習慣，如下圖所示。

你需要環氧樹脂，這是環氧樹脂。

例如，製作細菌標本，需要取樣放入培養皿中，將培養皿放入培養箱中3-5天，取培養的細菌樣本，放在滅菌清洗的載玻片上，經過染色等一系列常規操作後，在顯微鏡下觀察， 洗滌、復染和固定。這只是細菌染色標本的製作，其實不同的標本是用不同的方式製作的，不是幾句話就能解釋清楚的。

製備顯微標本的第一步是用乾淨的紗布將載玻片和蓋玻片擦拭乾淨。 將載玻片放在長凳上，然後用移液管將一滴水滴在載玻片上。

在第二步中，使用鑷子提取材料（例如，從洋蔥鱗葉內部提取一小塊透明薄膜）。

將材料（例如撕下的薄膜）浸入載玻片上的水滴中，並用鑷子將薄膜壓平。 用鑷子拿起蓋玻片，使其一側先接觸載玻片上的水滴，然後輕輕蓋上薄膜，以避免蓋玻片下方出現氣泡。

雖然微標本製作技術是生物學中非常基礎的操作技術，但由於生物材料的個體差異和化學試劑的多樣性，操作技術相當細緻複雜，方法也很多，每一步的錯誤都可能導致整體失敗，所以需要耐心細緻， 並不斷總結經驗，以獲得更好的結果。

1.景深的原因，從低放大倍率到高放大倍率再到油性鏡頭，景深逐漸增加，解像度變高。

2、由於視場的原因，低倍率下的視場大，便於觀察整體並找到觀察物件，在高倍率鏡頭和油性鏡頭下，也容易觀察部分並清晰地看到細節。

3.工作距離從低倍率逐漸減小到高倍率，然後到油鏡片，如果不按順序，樣品可能會被壓碎。

載玻片試樣有三種型別：切片、鑲嵌和拖尾。

片。 非常薄的切片，適用於顯微鏡檢查，從物體上切下的扁平部分，例如葉脈切片。

安裝。 片劑取自活生物體或直接由單個微小生物體製成，例如洋蔥表皮細胞和人類口腔細胞。

塗片。 將收集自生物體的液體標本（如血液、骨髓液等）均勻塗抹在玻璃片上製成的標本，如人體血塗片。

1.調整亮度：從暗到亮，可以使用大光圈、凹面鏡、缺關節鏡的角度。

2.將臨時載入固定在舞台上的適當位置。

3、低倍率物鏡與透明孔對準，鏡筒採用粗準直螺旋自上而下調節，使眼睛可以從側面觀察，避免物鏡接觸載玻片而損壞載玻片並壓碎載玻片。

4.左眼通過目鏡觀察視野的變化，同時調整粗大的準焦點螺旋，緩慢地向上移動鏡筒，直到視野清晰為止。

5.如果視野內沒有可觀察的物體，可以移動膠片，原理是想上下走，想左右走。

6.如果不夠清晰，可以用精細準直螺旋進一步調整。

7.如果需要在高倍率物鏡下觀察，可以轉動轉換器來改變物鏡。 如果視野較暗，可通過方法1進行調整; 如果不夠清晰，可以用6方法調整，但不能用4方法調整。

8.使用後，請調整轉換器，使空的鏡頭孔朝向燈口，將鏡面防雹管調整到最低狀態模具，放入鏡頭盒中。