什麼是硬皮病 什麼是硬皮病？

基本概述。 表現為硬化症，或罕見的結締組織病，伴有內臟器官和小血管硬化。 侷限性患者僅**侷限性硬化;除**外，全身性患者還存在內臟和小血管硬化，病程為慢性，但後者預後較差，預後取決於內臟器官的感染。

那些有侷限性的人可以自行停止發育; 無系統性硬化症特效**，中藥可促進血液迴圈，化瘀。

主要症狀。 1.分類。

1）侷限性硬皮病包括硬皮病、帶狀皰疹硬皮病、點滴狀硬皮病。

2）系統性硬化症。

這些包括肢端硬皮病、瀰漫性硬皮病、Crest 症候群（包括肢端硬化症和毛細血管擴張症）、鈣蓄積、雷諾現象和食管蠕動異常，這些都是系統性硬化症的一種，最好隨訪。 ）

2. 症狀和體徵：

1.侷限性硬皮病。

注意：部分侷限性硬皮病可以轉化為系統性硬皮病，兩者之間沒有絕對的界限！ ）

1）斑病：多發生在腰部和背部，其次是四肢和面部頸部，表現為圓形、橢圓形或形狀不規則的水腫斑塊，起初呈淡紅色或紫紅色，數週或數月後逐漸擴大變硬，顏色變為淺黃色或象牙色， 沒有汗液和脫髮，幾年後變成白色或淺棕色萎縮性疤痕。**活檢與硬皮病變化一致。

2）帶狀皰疹硬皮病：多見於兒童和青年，女性多於男性，病變沿肋間間隙和肢體一側呈帶狀分布，可為單個或多個，病變的演變與硬斑病相同。

3）點滴狀形態：多發生在頸部、胸部、肩部和背部，大小約綠豆至五分錢幣，呈一簇簇線狀排列，其進化過程與硬斑病相似。

2.肢端硬皮病與瀰漫性硬皮病。

肢端硬皮病有雷諾現象，皮損由遠端向近端發展，很少累及軀幹和內臟，病程緩慢，預後良好; 瀰漫性硬皮病病變從軀幹向遠端延伸，幾乎沒有雷諾現象，更多的是內臟受累。 病情嚴重，病變進展迅速，後部狀況較差。

1）雷諾現象：是大多數患者的首發症狀，表現為手指（腳趾）發冷或情緒波動時發白、瘀傷、發紅三相變化，熱後可緩解;

2）**：病變過程可分為水腫、硬化和萎縮三個階段。

硬皮病分為全身性硬皮病和侷限性硬皮病，侷限性通常有斑片狀、帶狀和點滴狀病變。

系統性硬皮病分為肢端型和瀰漫型，它們有共同的表現，通常分為水腫、硬化和萎縮三個階段。

在水腫期，**張力變厚，皺紋消失，面色蒼白或發黃，面板溫度低。 在硬化期間，它變硬，表面有蠟質光澤，不能用手指捏住。

萎縮期是指像羊皮紙一樣萎縮變薄，甚至皮下組織和肌肉也萎縮變硬，骨骼、手指和關節容易出現頑固性潰瘍，患者可能會出現少量出汗和脫髮。

概述。 硬皮病是一種以硬化和萎縮為特徵的結締組織病。

健康保險。 是。

訪問部門。 風濕病和免疫學系，**系。

別名。 系統性硬化症。

臨床症狀。 主要表現為雷諾現象、疲勞、**硬化、肌肉骨骼疼痛等。

傷害。 硬皮病不僅會對一級造成損害，還會影響消化、骨骼等系統，嚴重時會發生腎性高血壓危象。

併發症。 腎危象等

檢查。 生化檢查、血常規、血沉率、X線片、食管鋇餐吞嚥檢查等。

診斷。 ANA 陽性對診斷很重要。

**原則。 使用血管舒張、抗纖維化、免疫抑制和免疫調節等對症治療**。

**性。 積極**有助於預防疾病進展，幾乎所有患者最終都會出現內臟受累。

飲食建議。 飲食應清淡、柔軟、易消化的食物，少食多餐，避免辛、冷、熱食物。

重要提醒。 這種疾病已經存在了很長時間，有必要繼續服藥，詳細了解藥物的用法、劑量和注意事項，嚴格按照醫生的指示，不要擅自減少或停藥，以免**。

硬皮病是一種慢性結締組織病，其特徵是炎症、變性、增厚和纖維化，然後硬化和萎縮，不僅對疾病造成損害，還會積累一些其他疾病，影響消化、骨骼等。

什麼是硬皮病？ 硬皮病是一種結締組織病，其特徵是櫻花發炎、變性、增厚、纖維化和萎縮，可引起多系統損傷。

硬皮病是一種自身免疫性結締組織病，表現為器官結締組織的纖維化、硬化和萎縮，是一種風濕病，分為侷限性硬皮病和系統性硬皮病兩大類。

硬化症是硬皮病最重要的表現，但不一定是最早的症狀，很多患者在**中出現硬化症，先於長期雷諾現象，有些患者是因為心臟、肺或消化道的首次表現而就診的。

我們生活的社會環境每時每刻都會發生著各種變化，隨著社會經濟的不斷進步，以及科學技術的不斷發展，我們治療各種疾病的手段也越來越多，當然，有很多的壞習慣，很多的疾病也侵犯了我們， 所以正確看待一些疾病，以及了解一些相關的疾病知識，對於我們預防相應的疾病是乙個重要的作用。但不得不說，硬皮病是一種病，對於這種病，很多人都不了解，那麼這種病是什麼呢？ 它有什麼症狀？

硬皮病是一種臨床表現，主要是硬皮病，**硬化，**硬化，主要從同肢體遠端開始，一般從手腳遠端持續，主要表現為**開始硬化，到達晚後，**會逐漸萎縮。 一開始表現為四肢腫脹，而且這種病變會一直持續下去，直接到你的臉，當它侵入相應的臉部時，臉部的**變得非常僵硬，導致表情對比鮮明，呈現出更具體的臨床表，也就是我們通常所說的面膜臉。 <>

而收緊後，相應的皺紋會逐漸變少，很多患者在感冒或公升溫後會出現相應的顏色變化，從白、紫、紅，這也是硬皮病的主要臨床表現。 對於相應的硬皮病，可以使用相應的藥物，其中比較常用的是糖皮質激素，除了相應的免疫抑制劑外，因為硬皮病是一種免疫系統疾病，所以使用這種藥物對這種疾病有一定的作用，對於某些特徵特徵的鑑定，有利於我們對硬皮病的診斷。 <

硬皮病是一種由免疫系統疾病引起的結締組織病，症狀通常是身體部位的斑塊，這些斑塊以鼻樑為中心，出現在兩個額頭上。 這種疾病可能會對身體造成多系統損傷，20 至 50 歲的人通常處於高風險之中。

硬皮病是一種系統性硬化症，是一種影響全身多個器官的自身免疫性疾病，其症狀是：1當手冰冷時，或者當他們情緒化時，它們會變成白色或紫色; 2.

到了硬化階段，它像皮革一樣變厚變硬，無法抬起，然後進入萎縮階段，光滑而薄，緊貼在面板下的骨表面。

硬皮病是一種結締組織病，其特徵是各種系統中膠原纖維的進行性硬化。 除了受損外，它還經常導致指動脈和其他內臟器官受累。 在疾病的早期階段，會出現輕微的發紅和腫脹，一些患者會出現紅斑、瘙癢和水腫。

隨著疾病的進展，它變得緊繃而有光澤，面部暗沉無表情，嘴唇收縮，並出現全身黑色素。

硬皮病有兩種型別，侷限性硬皮病和系統性硬皮病。

1.侷限性硬皮病：又稱硬皮病，是一種慢性疾病，將來會出現區域性腫脹和硬化萎縮。 它可以表現為淡紅色或紫紅色的圓形、橢圓形、不規則的條狀斑塊。

開始時有輕微的腫脹，然後發展擴大，顏色變為淺黃色或淡白色，表面光滑堅硬，邊界清晰，在女性中較常見，在胸部和大腿側面較常見。 它發生在前額，通常伴有面部偏萎縮。 侷限性糞便面板病可以是多種的，偶爾是全身性的。

這種型別可以區域性注射或塗上皮質類固醇、含有中藥成分的軟乳膏或區域性物理**。 全身均可使用維生素E、丹參、當歸等補血藥。

2.系統性硬皮病：又稱進行性系統性硬化症。 這種型別更嚴重，是一種慢性進行性疾病，伴有對稱性僵硬和手指缺血，並伴有關節和肌肉損傷。

可分為肢端硬化症和瀰漫性硬皮病兩種，前者病變主要在肢端，預後較好; 後者全身**大多增厚，常侵犯內臟，預後不良。

你的孩子的情況被認為是侷限性硬皮病，侷限性硬皮病是一種慢性疾病，**需要堅持，你可以用中藥和外用軟膏也可以通過區域性注射來軟化**，堅持可以達到恢復正常。

我的脖子上也有一塊。 但我很好奇它是如何被捏住的？ 我的家人沒有這種疾病。

冬天一大早起床，穿了一件高領毛衣，感覺有什麼東西被蜇了，很癢，抓得很癢，然後就變成了一塊，現在上半部分是白色透明的，下半部分是黃色有光澤的，我去當地的**研究所看了看， 並說會**半年！哎。 我因為某種原因得了這種病！

我的女兒今年六歲，有三年的硬皮病病史。 我吃了中藥，維生素E，還擦了不少藥膏，但一直控制不住，從耳後到臉，焦急:(

好醫生在民間，**秦仙明藥效果好，你去看看吧。

血管炎和全身器官纖維化是主要疾病。

主要表現為**和內臟器官硬化。

結締組織病死亡率最高的疾病之一。

沒有特殊效果**，只有症狀**。

疾病定義。 硬皮病是一種未知的慢性結締組織病。

由於膠原纖維等細胞外基質的沉積而導致的區域性或瀰漫性**增厚和纖維化，這也會影響內臟器官（心臟、肺、消化道等）並導致功能下降。

流行病學。 硬皮病發病的高峰年齡為 30 至 50 歲，在女性中更常見，男女比例為 （1：3） （1：7）。

在一般人群中，發生系統性硬皮病的概率約為50,300,100,000，是人群中最常見的結締組織病之一。

疾病型別。 根據受累程度可分為局灶性硬皮病（LS）和系統性硬化症（SSC，又稱系統性硬皮病）。

根據受累程度，系統性硬化分為侷限性系統性硬化症（也稱為侷限性硬皮病）和瀰漫性系統性硬化症（也稱為瀰漫性硬皮病）。

局灶性硬皮病。

局灶性硬皮病的病變主要在**，無內臟損害，可表現為斑塊病變（硬斑病）、帶狀病變、點滴狀病變，一般預後良好。

系統性硬化症。

系統性硬化症患者表現為廣泛性**硬化，多發性內臟損傷很常見，病情一般較嚴重。

根據 ** 受累情況，有四種亞型，包括：

瀰漫 性。 本地化。

無硬皮病的系統性硬化症。

硬皮病重疊症候群。

硬皮病的症狀：

1.侷限性硬皮病。 侷限性硬皮病的病變呈斑片狀、帶狀和點狀。

第。 1.斑塊病變，斑塊病變可發生在身體各部位，面板病變為單個或多個，開始時呈淡紅色，略有水腫斑塊，邊界清晰，然後逐漸硬化，表面光亮，蠟質光澤，時間長了，區域性萎縮，羊皮紙樣，表面色素加深或色素脫失， 上面的頭髮脫落，乾燥無汗。

第。 2.帶狀損壞。 帶狀病變多見於前額和四肢，面板病變為帶狀硬化萎縮性斑點，患處凹陷，刀狀，上面的毛髮脫落。

第。 3.點狀病變，點狀病變比較少見，多見於軀幹，面板病變為多發白色或象牙色圓斑，後期有硬有軟。 侷限性硬皮病無明顯自覺症狀，少數患者可能有區域性腫脹和緊繃感。

2.系統性硬皮病的症狀。 系統性硬皮病分為肢端型和瀰漫型，其早期表現為雷諾現象，即手指冰冷、蒼白或發青。

第。 1.肢端型。 肢端型占多數，其表現為手指腫脹發亮，並逐漸發展為引起面板紋條消失和硬化，手指逐漸變細，並在上臂、面部、軀幹逐漸發育，在疾病後期出現萎縮變薄， 而且受損處沒有汗水，頭髮脫落，臉部被侵犯時，緊繃感變薄，表情消失，就像戴著口罩一樣，鼻尖變得尖銳，嘴唇有放射狀凹槽，難以張開嘴巴。壞死和潰瘍;

第。 2.擴散。 瀰漫型比較罕見，一般從軀幹開始進展到四肢和面部，雷諾現象和鈣化常見，病情進展迅速，預後較差。

第。 3.系統性硬皮病還伴有部分內臟器官受累，可累及所有內臟器官，對消化道和肺部的損害更為常見。 對消化道的損害主要是食道侵入、吞嚥困難和燒灼感。 如果胃腸道被侵犯，可能會出現嘔吐、腹脹、腹痛、腹瀉或便秘。

呼吸系統受累表現為肺組織廣泛纖維化，導致呼吸困難。