醇基如何直接變成羧基，羧基又如何變成酮基？

羥基（-OH）：能與鈉反應生成氫氣。

在催化劑加熱條件下能與酸酯化生成酯類。

可在濃硫酸中找到。

在 170 攝氏度時，發生溶解反應以形成碳-碳雙鍵，在其他溫度下可能會發生內部脫水以形成醚（我的意思是具有 -OH 羥基的碳氫化合物，即醇）。

羧基。 -Cooh）：在催化劑加熱條件下可與醇酯化生成酯。

當然，含有-COOH的物質是酸，可以與所有鹼性物質發生反應。

酒精組：同學，沒有酒精組這樣的官能團。

只有乙個羥基，我猜你想談談醇上的官能團，對吧？ 那是羥基。

醛基（-cho）：可與氫氧化二銨和銀（即銀氨溶液）結合。

Ag（NH3）2OH）發生銀鏡反應。

生成 AGH2O

NH3 銨。

可以和氫氧化銅。

銅（OH）2 反應形成氧化亞銅。 水。 酸。

可用氫氣還原，生成相應的醇類。

能與氧化性物質氧化生成酸。

酯類：？你指的是-cooch3-還是什麼？ 這是酯的結構，不叫酯基，它可以在強酸中。

或在強鹼條件下水解生成醇類和酸類，但在強鹼條件下水解更徹底（如NaOH）。

酸基：同型羧基。

甲基、乙基：屬於飽和官能團，比較穩定，只與鹵素（如氯氣。

發生取代反應。

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高錳酸鉀、重鉻酸鉀、稀硝酸氧化、溴化試劑經二氧化碳、氰基代替水合。

方法很多，根據羧酸的結構可以採取不同的方法。

介紹幾種常見的。

醋酸。 首先是乙醇。

酯化生成乙酸乙酯，然後在醇鹽鈉等強鹼的作用下發生縮聚酯縮合，經酸化得乙醯乙酸乙酯，最後乙醯乙酸乙酯用於氫氧化鈉中。

在水溶液中加熱脫羧，得乙醇和丙酮。

這樣，乙酸中的羧基就轉化為丙酮中的酮羰基。

主鏈上有6或7種碳二酸（羧基在主鏈末端的碳上），例如己二酸、庚二酸。

這種二元酸加熱經歷脫羧、脫水和獲得五元或六元環酮。 主鏈上還有其他烷烴。

獲得鹼時得到的酮環上有取代基。

己二酸加熱得到環戊酮，庚酸加熱得到環己酮。

由醯氯和有機鋰試劑直接合成。

羧酸與氯化亞碸。

將五氯化磷和三氯化磷轉化為醯氯，然後醯氯與有機鋰試劑（包括甲基鋰、二氫羰基銅鋰、正丁基鋰、苯基鋰等）反應，得到酮類。

通過羧酸酯與等摩爾量的格氏試劑反應。

酮可以通過將羧酸轉化為羧酸來獲得，然後與等摩爾量的格氏試劑反應並水解。 注意不要有太多的格氏試劑，否則會得到叔醇。

羧酸和有機鹵化物直接合成酮芹菜化合物。

酮在有機化學中起著重要作用，廣泛存在於天然產物、藥物和染料中。

香料等 同時，它還參與各種有機反應，如曼尼希反應。

Wittig反應、格氏反應、Passerini反應、Baeyer Villiger氧化反應等。

1、催化加氫：

採用滲透PT、Pb、Ni等為催化劑，Wake Cong Youtan酮很容易還原為醇：如果分子中有C C，那麼C C比C 0更容易還原。

2.用氫化鋁鋰還原：

分子中的C不還原：氫化鋁鋰也可以還原酯基。

等，但三叔丁基氫化鋰鋁可以選擇性地還原羰基。

不還原酯基。

3.用硼氫化鈉還原：

不與羰基共軛的Cc不還原，但與C0共軛的C c可以還原：硼氫化鈉除羰基外還可以還原醯氯。

但是，酯基不能還原。

4. 用乙基硼烷還原：

除了還原羰基外，EBANE還可以還原碳-碳不飽和鍵。

5.酮的雙分子還原：

醇可以用活性金屬還原為頻那醇，如果分子中有C與羰基共軛，一般先還原C。

6.用鋁氧化鋁還原：

異丙醇鋁是一種高選擇性的醛酮還原劑，異丙醇鋁將氫陰離子研磨轉移到醛和酮上。 醛和酮被還原，從側面變成丙酮。

還行。 羧基是羧酸的官能團，化學式為COOH。 簡單地說，羧基是由C、H、O三種元素組成的基團。

羧基的性質不是羰基和羥基的簡單加成。 例如，羧基中的羰基在羥基的影響下變得非常失活，不與HCN、NaHSO3等親核試劑發生加成反應，而其羥基氫比醇羥基氫更容易解離，表現出弱酸性。 在羧酸陰離子中，由於電子的離域而發生鍵平均。

因此，它的兩個碳氧鍵在手廳中實際上是完全相等的。

另外，羧基不能還原為醛基，必須使用強還原劑（lialh4）來還原羧基，所得醛會立即還原。

此外，由於羧基纖維基團的特殊結構，它還具有一定的醛基（-cho）效能。

用新型氫氧化銅區分醛基和羧基，出現現象：羧酸中的藍色絮凝沉澱消失，變成藍色溶液，加熱時不變。 反應原理為：酸鹼中和。

羧基與羥基發生酯化反應

試劑：飽和碳酸氫鈉溶液。

注意：羧基和酯基中的碳氧雙鍵通常不發生加成反應，除非它們與強還原劑（LialH4等）反應。

答：1碳氫化合物組：由碳鏈組成的組。 例如：A-ch3、乙基：-ch2ch3等。

2.醯基：從有機或無機含氧酸分子中除去羥基後，剩餘的一價原子基統稱為醯基。

例如：乙醯基：CH3-CO（-或表示為AC-）等。

3.基於酮的棚（羰基）：孝順-共碳和氧之間的雙鍵連線。 他們是一體的。

4.羥基：-OH

5.羧基：-cooh

我希望您能理解，並隨時提問。

將甲基氧化為羧基的方法如下：先用Cl2取代得到-CH2Cl2，在一定條件下用水取代-CH2OH3，以Cu為催化劑，連續氧化兩次，第一次氧化得到-CH，第二次氧化得到-COOH，即可將甲基轉化為羧基。

甲基是甲烷分子去除乙個氫原子後留下的電中性單價基團。 它由碳和氫元素組成。 作為乙個化學基團（-ch），甲基可以與DNA的某些特定部分結合，甲基和DNA結合的過程稱為甲基化，相反，甲基從DNA光束上脫落的過程稱為去甲基化。