DNA合成儀和PCR儀有什麼區別？

DNA合成器用於合成核酸序列，最終產物是所需的核苷酸序列組合。 “專為合成結構與DNA或RNA相似的寡核苷酸而設計的自動化儀器。 它通常用於固相合成，其中一次將乙個核苷酸新增到延伸的寡核苷酸鏈中，並且使用與相應的嘌呤或嘧啶鹼衍生物相同的化學反應新增每個核苷酸。

使用的化學和操作細節因儀器而異，最廣泛使用的方法是用於 DNA 合成的磷酸醯胺。 ”

PCR儀器用於擴增帶有模板的核酸序列，最終產物是大量與模板序列完全相同的片段。 “簡單來說，PCR就是利用DNA聚合酶在體外或體外對特定基因進行大量的合成，基本上是利用DNA聚合酶進行特異性連鎖複製。 目前常用的技術可以將乙個基因片段複製100億到1000億次。

根據DNA擴增的目的和檢測標準，PCR儀器可分為普通PCR儀器、梯度PCR儀器、原位PCR儀器和實時螢光定量PCR儀器四大類。 ”

合成器不需要模板、引物或DNA聚合酶，而是根據預先設定的DNA序列從頭開始合成DNA鏈，並在迴圈化學反應中合成DNA鏈（第乙個掛在固相載體上，隨後的每個反應都通過提供底物-連線-反應-洗滌等）進行，並且是單鏈的。

PCR儀器需要模板、引物和聚合酶，聚合酶本質上是生物合成的，通常使用一對引物，合成雙鏈DNA，不需要固相載體。 合成的模板序列可以是已知的，也可以是未知的。

合成的目的也大體不同。

相似之處：兩者都是半儲存的複製，經歷了三個過程：DNA雙鏈的解開（變性），寡聚核酸與單鏈DNA的結合（退火）和DNA聚合酶啟動DNA合成（延伸）。

區別：1、連續性不同。

體內DNA複製半不連續複製，體外PCR連續複製，不產生岡崎片段。

2.不同的酶。

PCR技術使用耐熱DNA聚合酶形成DNA，而DNA複製使用生物體自身的DNA聚合酶，而普通的DNA聚合酶則不耐熱。

3.溫度不同

DNA在體內複製的溫度為37度，體外PCR有變性、退火、伸長三種溫度。

4.引物不同。

DNA複製所需的引物是RNA，而不是DNA。 之後，可以根據引物複製DNA，經過50次重複擴增，可以製造出10億個基因。

體外PCR通常是一種DNA引物。 PCR擴增過程中的關鍵是利用耐熱DNA聚合酶在短時間內將少量DNA擴增數百萬次，便於分析檢測。

DNA複製是基因組在體內複製的生物學過程，PCR是獲得某個基因或基因的某個片段進行大量拷貝，以達到檢測或實驗的目的。

PCR的產物必須是DNA。

通俗地說，產物都是雙鏈DNA，從上游引物開始，到下游引物結束。 但如果你非常嚴格，只有不到 1% 的產品是 3'單鏈尾雙鏈DNA和一些來不及恢復的單鏈DNA，但我們在實驗中通常忽略這些。 您可以仔細考慮PCR的原理，尤其是前3個週期。

產品不會是RNA，首先，我們在PCR中使用的Taq酶是DNA聚合酶; 其次，PCR是一種體外DNA擴增方法，這意味著它是人工操縱的，我們只在實驗中加入脫氧核醣核苷酸（DNTP），所以產物只會是DNA。

鹼基互補配對，半保留複製。

你得到的是雙鏈，上面的專家說原理差不多。 在實際應用中，主要區別在於此。

DNA合成器最多只能合成50個鹼基對的DNA（任意寫），一般合成20bp左右的引物用於PCR反應或新增螢光基團作為探針什麼的。 如果你想得到更長的DNA量，它通常是通過更複雜的實驗一步一步地拼接在一起。

PCR儀使用合成器合成的引物來擴增特定模板（如提取的人類或動物基因，或病毒基因）中的大量序列，其長度相對較長。 你可以用大約 100-10k 來做到這一點，而且很難再繼續下去了。

乙個需要模板，乙個不需要。